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小鼠海马神经元细胞

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  • ¥4380
  • 普诺赛Procell已认证
  • 湖北武汉
  • CP-M107
  • 2026年09月18日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 英文名:

      Mouse Hippocampal Neurons

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 肿瘤类型:

      不适用(非肿瘤细胞)

    • 细胞类型:

      神经细胞

    • 品系:

      Mouse Hippocampal Neurons

    • 组织来源:

      Nervous system

    • 相关疾病:

      不详

    • 物种来源:

      小鼠

    • 免疫类型:

      不适用

    • 细胞形态:

      神经元细胞样

    • 是否是肿瘤细胞:

      否

    • 器官来源:

      不详

    • 运输方式:

      常温/冻存

    • 年限:

      属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

    • 生长状态:

      贴壁

    • 规格:

      5×10^5Cells/T25

    小鼠海马神经元细胞Mouse Hippocampal Neurons

    产品描述

    小鼠海马神经元细胞 CP-M107

    细胞简介:小鼠海马神经元细胞分离自海马体;海马体(Hippocampus),又名海马回、海马区、大脑海马,海马体主要负责记忆和学习。海马神经元细胞是海马区的主要细胞组成,主要功能是参与近期记忆、情绪及内脏功能调节、是老年性痴呆、癫痫等疾病的主要病灶之一。海马属于大脑的边缘系统,在学习、记忆、情绪反应及神经系统疾病的病理生理变化等方面有重要作用,而且海马组织是中枢神经系统内主要的神经干细胞聚集区,具有高度序化板层结构和神经元相对独立分布的特点,境界相对清晰,便于取材,因此,海马神经元体外培养模型被广大基础医学和临床医学研究者当做理想的实验模型。海马神经元细胞培养是研究神经细胞生物学特性和外源干扰因素作用(细胞因子)的有效细胞模型,其在神经生物学,发育生物学体外实验研究中已被广泛应用。

    适用实验:适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。

    方法简介:普诺赛实验室分离的小鼠海马神经元细胞采用胰蛋白酶消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

    实验结果图:产品细节图片1

    组织来源神经系统
    种属小鼠
    质量检测普诺赛实验室分离的小鼠海马神经元细胞经β-Tubulin-Ⅲ免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    培养基小鼠海马神经元细胞完全培养基(含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等)
    换液频率每2-3天换液一次
    生长特性贴壁
    细胞形态神经元细胞样
    传代比例不传代
    传代特性属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
    消化液0.125%胰蛋白酶

    产品问答FAQs:

    Q:神经元细胞收到后能够维持培养多长时间?

    A:细胞在体外的存活周期较短,建议在纯度和状态最佳时进行实验,一般维持培养一周左右较为合适。

    产品优势

    1、原代细胞种类齐全,满足科研多样化需求

    2、细胞全部取自新鲜组织,现提取现生产,细胞纯度可达90%

    3、免费提供免疫荧光鉴定报告、原代细胞分离报告及细胞生长图片

    4、可提供定制服务:特殊应用细胞、特殊动物细胞及客户自供组织来源细胞

    5、提供配套的原代专用培养基,培养细胞状态良好

    6、专业技术支持,售前售后无忧

    储存条件

    小鼠海马神经元细胞 常温/冻存 液氮

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    该产品被引用文献

    [1] Multiple-Stimuli-Responsive Biomimetic Polypyrrole Delivery System for Synergistic Regulation and Restoration of Epileptic Foci[J]. ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS, 2025-06-23. DOI: 10.1002/adfm.202510305.

    [2] Berberine-inspired ionizable lipid for self-structure stabilization and brain targeting delivery of nucleic acid therapeutics[J]. Nature Communications, 2025-03-10. DOI: 10.1038/s41467-025-57488-0.

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