- ￥3880
- Procell
- 武汉
- CP-R316
- 2025年08月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Penile Tunica Albuginea Fibroblast Cells
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
咨询客服
- 细胞类型：
咨询客服
- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
咨询客服
- 相关疾病：
咨询客服
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
咨询客服
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
咨询客服
- 器官来源：
咨询客服
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询客服
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
大鼠阴茎白膜成纤维细胞产品描述：大鼠阴茎白膜成纤维细胞分离自阴茎白膜组织；海绵体，又称海绵体肌，是最硬的平滑肌和结缔组织。海绵体是一种勃起组织，外面包有坚厚的白膜，内部由结缔组织和平滑肌组成海绵状支架，其腔隙与血管相通。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的阴茎白膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。阴茎白膜成纤维细胞(PLFs)作为牙周膜的主体细胞，是牙周膜主要的间质细胞，它不仅具有合成胶原、基质、弹力纤维和糖蛋白的功能，还有吸收胶原吞噬异物的能力，还参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在，利用牙周膜细胞建立体外模型，已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。
大鼠阴茎白膜成纤维细胞产品优势特点：培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
引用文献:
标题：Microvesicles-delivering Smad7 have advantages over microvesicles in suppressing fibroblast differentiation in a model of Peyronie’s disease
doi：10.1186/s12896-024-00866-1
期刊：BMC BIOTECHNOLOGY
IF：3.5
作者：Wang Wenting, Wan Fengchun, Yu Tianxi, Wu Shuang, Cui Xin, Xiang Chongjun, Li Monong, Liu Qingzuo, Lin Chunhua
大鼠阴茎白膜成纤维细胞
大鼠阴茎白膜成纤维细胞产品的储存方式/注意事项：可传3代左右
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文献和实验标题：Microvesicles-delivering Smad7 have advantages over microvesicles in suppressing fibroblast differentiation in a model of Peyronie’s disease
doi：10.1186/s12896-024-00866-1
期刊：BMC BIOTECHNOLOGY
IF：3.5
作者：Wang Wenting, Wan Fengchun, Yu Tianxi, Wu Shuang, Cui Xin, Xiang Chongjun, Li Monong, Liu Qingzuo, Lin Chunhua
的酶、优化酶浓度和孵育时间，大部分组织都常用酶解法。 （3）组合法：即机械解离+酶解，使组织均匀充分地接触酶消化液，减少了强机械力和过长酶消化时间对细胞造成的伤害。有商品化的经过验证的解离试剂盒可以选择，搭配全自动组织解离仪，做到高效而稳定地组织解离。 5. 如何解离肿瘤组织？ 由于肿瘤组织异质性高细胞类型多（肿瘤细胞、成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞等）、细胞间连接紧密细胞外基质异常沉积、结构和微环境复杂、异常代谢等问题，肿瘤组织的解离较为困难。样本的选取需要合适，并且也要根据不同的肿瘤组织特
在其他条件不变的情况下, 羟乙基淀粉沉淀法优于Ficoll分离法, 107/ cm2 是脐血MSC培养的适宜接种密度, 首次换液时间为7 d。 淋巴细胞分层液法 无菌条件下采集健康胎儿脐带血50～100 mL, 肝素抗凝, PBS 1∶1稀释, 缓缓加到Ficoll 分层液上(质量浓度1.077 g/L) ,2000r/min离心25min,取中间界面白膜层, PBS洗涤2次, 制成单细胞悬液,接种. 羟乙基淀粉沉淀法 脐血与6%的羟乙
后观察是否贴壁。（24孔板，每孔最多加2ml，一般加液时每孔加1~1.5ml） 三．讨论 乳鼠心肌细胞属于原代生长细胞，培养过程较为繁琐。文献上有多种浓度胰酶消化方法，我们在试验中摸索到0.06％浓度的胰酶对细胞损害较小，比起一些文献记载的0.15％浓度有一定的优越性，但这个浓度消化所需时间较长，所以我们又采取多次反复低浓度消化的方法，每次消化一些后，用吸管抽取出上清液，离心所得即为心肌细胞。利用心肌细胞和成纤维细胞贴壁时间的不同, 采用差速贴壁1 h, 除去成纤维细胞，达到纯化的目的。成纤维细胞
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