- ¥3880
- 普诺赛Procell
- 湖北武汉
- CP-R316
- 2026年09月18日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Penile Tunica Albuginea Fibroblasts
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 细胞类型：
成纤维细胞
- 品系：
Rat Penile Tunica Albuginea Fibroblasts
- 组织来源：
Reproductive system
- 相关疾病：
不详
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
不适用
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
不详
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
可传3代左右
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5Cells/T25
大鼠阴茎白膜成纤维细胞 CP-R316
细胞简介：大鼠阴茎白膜成纤维细胞分离自阴茎白膜组织；海绵体，又称海绵体肌，是最硬的平滑肌和结缔组织。海绵体是一种勃起组织，外面包有坚厚的白膜，内部由结缔组织和平滑肌组成海绵状支架，其腔隙与血管相通。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的阴茎白膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30 min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6 h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。阴茎白膜成纤维细胞（PLFs）作为牙周膜的主体细胞，是牙周膜主要的间质细胞，它不仅具有合成胶原、基质、弹力纤维和糖蛋白的功能，还有吸收胶原吞噬异物的能力，还参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在，利用牙周膜细胞建立体外模型，已经成为有关员研究牙周组织疾病的重要手段。
适用实验：适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
方法简介：普诺赛实验室分离的大鼠阴茎白膜成纤维细胞采用胶原酶-胰蛋白酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
| 组织来源 | 生殖系统 |
|---|---|
| 种属 | 大鼠 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的大鼠阴茎白膜成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养基 | 大鼠阴茎白膜成纤维细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代比例 | 1:2 |
| 传代特性 | 可传3代左右 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
1、原代细胞种类齐全，满足科研多样化需求
2、细胞全部取自新鲜组织，现提取现生产，细胞纯度可达90%
3、免费提供免疫荧光鉴定报告、原代细胞分离报告及细胞生长图片
4、可提供定制服务：特殊应用细胞、特殊动物细胞及客户自供组织来源细胞
5、提供配套的原代专用培养基，培养细胞状态良好
6、专业技术支持，售前售后无忧
大鼠阴茎白膜成纤维细胞 常温/冻存 液氮
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验大鼠阴茎海绵体（Corpus Cavernosum）的取材是生殖毒学、勃起功能障碍（ED）等研究中的一项基础且关键的操作，在医学和药学研究中应用非常广泛，核心围绕勃起功能障碍（ED）的机制研究、药物筛选及相关全身性疾病的微血管并发症。为了保证组织结构的完整性并减少自溶，整个过程需要快速、准确、低温。 取材前准备 主要试剂与工具： 麻醉剂（如戊巴比妥钠或异氟烷）、冷无菌生理盐水（或 PBS）、眼科剪（直/弯）、眼科镊（齿/平）、滤纸、4%多聚甲醛（固定用）或液氮（分子实验用）。 环境
的酶、优化酶浓度和孵育时间，大部分组织都常用酶解法。 （3）组合法：即机械解离+酶解，使组织均匀充分地接触酶消化液，减少了强机械力和过长酶消化时间对细胞造成的伤害。有商品化的经过验证的解离试剂盒可以选择，搭配全自动组织解离仪，做到高效而稳定地组织解离。 5. 如何解离肿瘤组织？ 由于肿瘤组织异质性高细胞类型多（肿瘤细胞、成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞等）、细胞间连接紧密细胞外基质异常沉积、结构和微环境复杂、异常代谢等问题，肿瘤组织的解离较为困难。样本的选取需要合适，并且也要根据不同的肿瘤组织特
在其他条件不变的情况下, 羟乙基淀粉沉淀法优于Ficoll分离法, 107/ cm2 是脐血MSC培养的适宜接种密度, 首次换液时间为7 d。 淋巴细胞分层液法 无菌条件下采集健康胎儿脐带血50～100 mL, 肝素抗凝, PBS 1∶1稀释, 缓缓加到Ficoll 分层液上(质量浓度1.077 g/L) ,2000r/min离心25min,取中间界面白膜层, PBS洗涤2次, 制成单细胞悬液,接种. 羟乙基淀粉沉淀法 脐血与6%的羟乙
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
