小鼠支气管上皮细胞_货号:CP-M007产品图
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小鼠支气管上皮细胞_货号:CP-M007

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  • ¥4380
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  • 湖北武汉
  • CP-M007
  • 2026年09月24日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 英文名:

      Mouse Bronchial Epithelial Cells

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      武汉普诺赛

    • 细胞类型:

      上皮细胞

    • 品系:

      Mouse Bronchial Epithelial Cells

    • 组织来源:

      支气管组织

    • 物种来源:

      小鼠

    • 细胞形态:

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞:

      否

    • 运输方式:

      常温/冻存

    • 年限:

      可传1-2代

    • 生长状态:

      贴壁

    • 规格:

      5×10^5Cells/T25

    小鼠支气管上皮细胞,原代细胞,支气管上皮细胞

    产品细节图片1

    小鼠支气管上皮细胞适用实验:适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。

    产品信息

    产品名称 小鼠支气管上皮细胞
    组织来源 支气管组织
    默认种属 昆明小鼠,其他咨询
    产品规格 5×10^5Cells/T25
    细胞简介 小鼠支气管上皮细胞分离自支气管组织;支气管(Bronchi),是指由气管分出的各级分枝,由气管分出的一级支气管,即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较,前者较细长,走向倾斜;后者较粗短,走向较前者略直,所以经气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和气管还有以区别就是,气管是以“C”型的气管软骨为支架,而支气管不是。支气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线,不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞,还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子,从而参与气道炎症及免疫反应。支气管上皮细胞在哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺囊性纤维化以及一些感染性呼吸道疾病的发病机制中均起着重要的作用。体外培养的原代支气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性,因此,在基础及临床研究中极为重要。
    方法简介 普诺赛实验室分离的小鼠支气管上皮细胞采用链霉蛋白酶-中性蛋白酶混合消化法结合机械刮刷并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
    质量检测 普诺赛实验室分离的小鼠支气管上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

    培养信息

    自备试剂:
    产品名称 货号
    小鼠支气管上皮细胞完全培养基 CM-M007
    0.25%胰蛋白酶 PB180225
    鼠尾胶原蛋白Ⅰ型(1 mg/mL) PB180644
    PBS PB180327
    包被条件: 鼠尾胶原Ⅰ(2-5 μg/cm²)
    培养基: 小鼠支气管上皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) (CM-M007)
    换液频率: 每2-3天换液一次
    生长特性: 贴壁
    细胞形态: 上皮细胞样
    传代比例: 1:2
    传代特性: 可传1-2代
    消化液: 0.25%胰蛋白酶
    小鼠支气管上皮细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

    产品细节图片2

    小鼠支气管上皮细胞普诺赛®的原代细胞种类齐全,满足科研多样化需求,细胞全部取自新鲜组织,现提取现生产,细胞纯度可达90%,提供配套的原代专用培养基,培养细胞状态良好,我们拥有上千平方米的标准万级净化车间,完善的质量管理体系,并遵循先进的细胞库管理理念,致力于为科研客户提供高质量、全方位的原代细胞产品,助力生命科学研究。

    产品细节图片3

    小鼠支气管上皮细胞液氮保存

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    该产品被引用文献

    A signal peptide derived from Hsp60 induces protective cytotoxic T lymphocyte immunity against lymphoid malignancies independently of TAP and classical MHC-I

    期刊:Primary Cell

    IF:9.7

    Journal:Cancer Letters

    DOI:10.1016/j.canlet.2020.08.016

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