- ¥4080
- 普诺赛Procell
- 湖北武汉
- CP-R373
- 2026年09月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Femoral Head Microvascular Endothelial Cells
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 细胞类型：
内皮细胞
- 品系：
Rat Femoral Head Microvascular Endothelial Cells
- 组织来源：
Circulatory system
- 相关疾病：
不详
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
不适用
- 细胞形态：
内皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
不详
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
可传1-3代左右；2代以内状态最佳
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5Cells/T25
大鼠股骨头微血管内皮细胞 CP-R373
细胞简介：大鼠股骨头微血管内皮细胞分离自腿骨骨组织；股骨头（caput femoris）呈圆形，约占一圆球的2/3，其上完全为关节软骨所覆盖，在其顶部微后有一小窝，称为股骨头凹，为股骨头韧带附着处，股骨头可由此获得少量血供。股骨头骨髓的微血管结构为珊瑚状，后毛细血管微动脉与微静脉部分膨大、迂曲、互相缠绕；骨微血管内皮细胞构成了骨内微血管的内衬，与骨内其他成分联系密切，参与了许多骨的病理生理过程在骨吸收新骨的形成血管再生营养物质转运骨内代谢产物输出及维持骨内微环境平衡方面具有重要作用。
适用实验：适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
方法简介：普诺赛实验室分离的大鼠股骨头微血管内皮细胞采用混合胶原酶消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
| 组织来源 | 循环系统 |
|---|---|
| 种属 | 大鼠 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的大鼠股骨头微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养基 | 大鼠股骨头微血管内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 传代比例 | 1:2 |
| 传代特性 | 可传1-3代左右；2代以内状态最佳 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶，Accutase |
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大鼠股骨头微血管内皮细胞 常温/冻存 液氮
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分，具有特殊的形态结构和机能，在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养，可获
小鼠脑微血管内皮细胞分离培养试剂盒专为提取原代小鼠脑微血管内皮细胞开发
分离培养试剂盒为例 白光图 免疫荧光鉴定 小鼠脑微血管周细胞（α-SMA） 大鼠主动脉内皮细胞（CD31） 小鼠肝实质细胞（CK-18） 使用普诺赛®原代细胞提取试剂盒获取的细胞具有高纯度、高活率以及典型的形态学特征，细胞状态稳定，贴壁生长良好，适用于各类后续实验操作，具备良好的实验重复性与一致性
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