大鼠冠状动脉平滑肌细胞产品图
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大鼠冠状动脉平滑肌细胞

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  • ¥3880
  • 普诺赛Procell已认证
  • 湖北武汉
  • CP-R079
  • 2026年09月18日
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    品牌商
    13 年钻石会员
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名:

      Rat Coronary Artery Smooth Muscle Cells

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 肿瘤类型:

      不适用(非肿瘤细胞)

    • 细胞类型:

      平滑肌细胞

    • 品系:

      Rat Coronary Artery Smooth Muscle Cells

    • 组织来源:

      Circulatory system

    • 相关疾病:

      不详

    • 物种来源:

      大鼠

    • 免疫类型:

      不适用

    • 细胞形态:

      成纤维细胞样

    • 是否是肿瘤细胞:

      否

    • 器官来源:

      不详

    • 运输方式:

      常温/冻存

    • 年限:

      可传5代左右;3代以内状态最佳

    • 生长状态:

      贴壁

    • 规格:

      5×10^5Cells/T25

    大鼠冠状动脉平滑肌细胞Rat Coronary Artery Smooth Muscle CellsCASMCs

    产品描述

    大鼠冠状动脉平滑肌细胞 CP-R079

    细胞简介:大鼠冠状动脉平滑肌细胞分离自冠状动脉组织;冠状动脉是供给心脏血液的动脉,起于主动脉根部,分左右两支,行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则,将冠状动脉的分布分为三型:右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的第一对分支。左冠状动脉为一短干,发自左主动脉窦,经肺动脉起始部和左心耳之间,沿冠状沟向左前方行后,立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行,旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。它是构成冠状动脉壁的主要细胞成分,细胞膜上分布着多种离子通道,如电压依赖性Na⁺通道、多种Ca²⁺通道和K⁺通道;它们参与了静息电位的维持与细胞膜电位的复极化、超极化,调节血管平滑肌的收缩及舒张功能,此外动脉粥样硬化的发展也涉及冠状动脉平滑肌细胞增殖、炎症及凋亡等。因此,原代分离培养的冠状动脉平滑肌细胞,对研究生理和病理状态下离子通道及血管张力变化机制具有非常重要的作用。冠状动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

    适用实验:适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。

    方法简介:普诺赛实验室分离的大鼠冠状动脉平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

    实验结果图:产品细节图片1

    组织来源循环系统
    种属大鼠
    质量检测普诺赛实验室分离的大鼠冠状动脉平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    培养基大鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
    换液频率每2-3天换液一次
    生长特性贴壁
    细胞形态成纤维细胞样
    传代比例1:2
    传代特性可传5代左右;3代以内状态最佳
    消化液0.25%胰蛋白酶

    产品优势

    1、原代细胞种类齐全,满足科研多样化需求

    2、细胞全部取自新鲜组织,现提取现生产,细胞纯度可达90%

    3、免费提供免疫荧光鉴定报告、原代细胞分离报告及细胞生长图片

    4、可提供定制服务:特殊应用细胞、特殊动物细胞及客户自供组织来源细胞

    5、提供配套的原代专用培养基,培养细胞状态良好

    6、专业技术支持,售前售后无忧

    储存条件

    大鼠冠状动脉平滑肌细胞 常温/冻存 液氮

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    [1] Transient receptor potential canonical 3/5 attenuate endothelial damage-induced neointima formation without affecting endothelial cell proliferation[J]. EUROPEAN JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY, 2025-11-19. DOI: 10.4081/ejh.2025.4311.

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