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- Procell
- 武汉
- CP-R041
- 2025年07月17日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Hepatic Stellate Cells
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
咨询客服
- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
咨询客服
- 器官来源：
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- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询客服
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
大鼠肝星状细胞产品描述：大鼠肝星状细胞细胞分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里最大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中最大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。肝星状细胞(HSC)又名肝贮脂细胞、维生素A贮存细胞、窦周细胞、Ito细胞等，是肝脏细胞外基质的主要来源。HSC在激活后可进一步转化为肌成纤维细胞样细胞，各种可导致肝纤维化的因素均将HSC作为最终靶细胞。正常情况下，HSC处于静止状态，当肝脏发生炎症反应或受到机械刺激等损伤时，HSC的表型由静止型转变为激活型，激活的HSC可通过增生和分泌细胞外基质参与肝纤维化的形成及肝内结构的重建，此过程也是肝纤维化的中心环节。肝星状细胞分布于肝脏的Disse间隙内，是合成、分泌细胞外基质的主要来源，在肝纤维化的发生中处于最重要地位。肝星状细胞是肝脏特有的间充质细胞，约占肝脏细胞总数的8%-13%。作为肝脏合成细胞外基质的主要细胞群，肝星状细胞不仅能分泌蛋白多糖、糖蛋白等细胞外基质成分，合成一定量的胶原酶以维持正常的基底膜结构，还能通过其突起的收缩参与肝窦的微循环调节。此外，肝星状细胞能通过合成肝细胞生长因子、胰岛素样生长因子、表皮生长因子等促进肝细胞增殖和肝再生。
大鼠肝星状细胞产品优势特点：培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
引用文献:
标题：Integrated analysis and validation of TRIM23/p53 signaling pathway in hepatic stellate cells ferroptosis and liver fibrosis
doi：10.1016/j.dld.2023.07.010
期刊：DIGESTIVE AND LIVER DISEASE
IF：4.5
作者：Jie Chen, Rui Zhang, Feng Li, Shengli Lin, Jian Wang
大鼠肝星状细胞
大鼠肝星状细胞产品的储存方式/注意事项：可传5代左右；3代以内状态最佳
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- 内容
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文献和实验标题：Integrated analysis and validation of TRIM23/p53 signaling pathway in hepatic stellate cells ferroptosis and liver fibrosis
doi：10.1016/j.dld.2023.07.010
期刊：DIGESTIVE AND LIVER DISEASE
IF：4.5
作者：Jie Chen, Rui Zhang, Feng Li, Shengli Lin, Jian Wang
一、SD大鼠的麻醉 1、SD大鼠腹腔麻醉 把异氟烷和脂肪乳混合做成乳化异氟烷，腹腔注射，3分钟麻醉，30分钟清醒。 乳化异氟烷制备：用30%的脂肪乳为载体，在室温下（20℃）应用玻璃瓶法，配制成8%的乳化异氟烷。即将1.2ml的液态异氟烷和21.3ml的30%脂肪乳加入至一个气密性良好的25～30ml玻璃容器内，在振荡器上以2000r/min的速度剧烈震荡30s，静置30s，然后再以2000r/min速度剧烈震荡50min，达到平衡后放置于4℃冰箱保存备用。 乳化异氟烷，大鼠
材料 相差显微镜，荧光显微镜，手术器械，雄性SD大鼠，体重250-450 g，戊巴比妥钠，200目尼龙网，小牛血清（或胎牛血清，则更好），DMEM，胰酶消化液（以HBSS配），Nycodenz（以GBSS配），D-Hanks'（KCl 0.4 g/L，KH2PO4 0.06 g/L，NaCl 8.0 g/L，NaHCO3 0.35 g/L，Na2HPO4.7H2O 0.06 g/L或Na2HPO4 0.053 g/L，可加酚红 0.02 g
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
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