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大鼠肺大动脉平滑肌细胞

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  • ¥3380
  • Procell
  • 武汉
  • CP-R010
  • 2025年07月25日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      Rat Pulmonary Aorta Smooth Muscle Cells

    • 库存

      充足

    • 供应商

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 肿瘤类型

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    • 细胞类型

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    • 品系

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    • 组织来源

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    • 相关疾病

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    • 物种来源

      大鼠

    • 免疫类型

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    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

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    • 器官来源

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    • 运输方式

      干冰

    • 年限

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    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    大鼠肺大动脉平滑肌细胞,Rat Pulmonary Aorta Smooth Muscle Cells,原代细胞

    产品细节图片1

    大鼠肺大动脉平滑肌细胞产品描述:大鼠肺大动脉平滑肌细胞分离自肺大动脉组织;肺大动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中,把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺大动脉起于右心室,在主动脉之前向左上后方斜行,在主动脉弓下方分为左、右肺动脉,经肺门入肺。肺动脉干位于心包内,为一粗短的动脉干。起自右心室,在升主动脉前方向左后上方斜行,至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短,在左主支气管前方横行,分二支进入左肺上、下叶。右肺动脉较长而粗,经升主动脉和上腔静脉后方向右横行,至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。肺大动脉平滑肌细胞是肺血管的重要结构细胞之一,在调控肺血管的收缩和舒张功能中有重要作用。肺大动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。肺大动脉平滑肌细胞的异常是肺动脉高压发生发展的重要病理学特征,其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的关键。研究表明,急性和慢性缺氧均可导致肺动脉高压,即缺氧性肺动脉高压,推断缺氧可能是通过促进肺大动脉平滑肌细胞的增殖而参与缺氧性肺动脉高压的发生发展。肺大动脉平滑肌细胞主要功能:①细胞表面表达介质(ICAM-1和VCAM-1)参与血管壁炎症反应;②是多数重要动脉疾病的靶细胞。肺大动脉平滑肌细胞与主要病生理变化:①平滑肌增生易致肺动脉高压;②先天性肺动脉狭窄;③肺动脉栓塞。

    产品细节图片2

    大鼠肺大动脉平滑肌细胞产品优势特点:培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    引用文献:

    标题:Shionone Exhibits Anti-inflammatory and Antiproliferative Effects in Pulmonary Arterial Endothelial Cells and Smooth Muscle Cells via SIRT1 in Pulmonary Arterial Hypertension

    doi:10.1007/s43450-024-00573-0

    期刊:Revista Brasileira de Farmacognosia-Brazilian Journal of Pharmacognosy

    IF:1.4

    作者:Jiang Yunfei, Hei Bingchang, Hao Wenbo, Lin Shudong, Liu Xuzhi, Meng Xianguo, Wang Yuanyuan, Zhao Mingyu, Yu Haitao, Yang Lei, Guan Zhanjiang

    大鼠肺大动脉平滑肌细胞

    产品细节图片3

    大鼠肺大动脉平滑肌细胞产品的储存方式/注意事项:可传5代左右;3代以内状态最佳
    更多产品详细介绍和产品技术支持信息,欢迎咨询和访问武汉普诺赛生命科技有限公司官网。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    标题:Shionone Exhibits Anti-inflammatory and Antiproliferative Effects in Pulmonary Arterial Endothelial Cells and Smooth Muscle Cells via SIRT1 in Pulmonary Arterial Hypertension

    doi:10.1007/s43450-024-00573-0

    期刊:Revista Brasileira de Farmacognosia-Brazilian Journal of Pharmacognosy

    IF:1.4

    作者:Jiang Yunfei, Hei Bingchang, Hao Wenbo, Lin Shudong, Liu Xuzhi, Meng Xianguo, Wang Yuanyuan, Zhao Mingyu, Yu Haitao, Yang Lei, Guan Zhanjiang

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