- ￥1400
- Procell
- 武汉
- CL-0275
- 2025年08月31日
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![95-D [PLA-801D] (人高转移肺癌细胞) (STR鉴定正确)](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0918/207/8866431975630136381.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCI-H1395
- 库存：
99
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
肺癌细胞
- 细胞类型：
咨询
- 品系：
咨询
- 组织来源：
女性；55岁
- 相关疾病：
肺
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
咨询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
肿瘤细胞
- 器官来源：
肺
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
NCI-H1395细胞是于1986年4月建株的，组织提供者吸烟、每年15包；NCI-BL1395 [BL1395]细胞是一株来源于同一患者的类淋巴母细胞。
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
c—myc靶向小干扰RNA诱导乳腺癌细胞 翟荣林王国斌 夏泽峰 【摘要】 耳的构建小干扰RNA(siRNA)表达载体，体外观察其诱导乳腺癌细胞凋亡效应。 方法基因克隆技术构建人c—mye癌基因特异性siRNA表达载体，体外转染MCF．7。48 h后检测c—my茈基因表达状况并观察MCF一7凋亡诱导效应。结果 (1)成功构建siRNA表体载体：pEGFP—C1／U6．
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