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贴壁生长
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无限
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干冰
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皮肤
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| ATCC Number: | CRL-9609™ |
| 相关疾病: | 正常 |
| 细胞形态: | 上皮样 |
| 细胞类型: | 其他细胞类型 |
| 器官来源: | 肺 |
| 是否是肿瘤细胞: | 0 |
| 物种来源: | 人 |
| 数量: | 大量 |
| 运输方式: | 复苏运输 |
| 组织来源: | bronchus |
| 生长状态: | 贴壁生长 |
| 规格: |
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让支原体远离你的细胞
酶研生物质量保证
据粗略估计,大约三分之一的细胞培养物都感染了支原体。这些小东西神不知鬼不觉,侵入你的细胞。由于它们体积小,生长缓慢,所以难以察觉。但是,它们的存在又确实改变了细胞的代谢过程,继而干扰你的实验结果,或造成无法解释的差异。更糟的是,拯救被感染的细胞几乎是不可能的任务。因此,就支原体污染而言,预防是第一要务。下面介绍了一些简单的预防措施,也许对你有用。
细胞来源是关键
支原体污染的最常见原因之一是引入的培养物已经被感染。一旦进入实验室,这些小东西会蔓延到每个角落,让你崩溃。要避免这种情况,最简单的办法就是不从其他实验室要细胞,上海酶研生物公司细胞来源正规,这些细胞经过严格检测,确保不含有支原体。
定期检测很重要
即使实验室没有新来的细胞,支原体也可能通过操作人员传递到现有的培养物。当然,操作人员并不知道。支原体污染的另一条路线是通过你的细胞培养试剂。培养基、酶这些常用试剂,也有可能被支原体污染。
尽管无法完全避免人或试剂的污染,但常规检测也能避免情况恶化。也许,当支原体初次感染时,我们未必能检测到,但尽早发现,就能防止这种微生物的传播,避免大的损失。
支原体检测有很多种。直接培养方法虽然准确率高,但需要三到四周的时间。因此,我们在常规检测中使用间接检测方法已足够,若发现阳性,则后续可采用较为繁琐的直接检测。常见的间接检测方法有基于酶活性的荧光和生化分析、PCR分析、免疫分析等。
无菌操作要做好
支原体污染的另一个主要源头是无菌操作不佳。尽管良好的操作可能是最简单的预防措施,但说起来容易,做起来难。每个人都会犯错,特别是在重复劳动时。因此,实验室应不定期开展培训和监督,以便让每个人都充分认识到支原体的破坏性。
许多实验室目前仍使用抗生素,但细胞培养人员逐渐认识到这是不负责任的,因为它带来了耐药微生物的问题。相反,最好依赖自身的无菌操作来预防支原体,而只有在怀疑或确认感染的时候才使用抗生素。
保藏细胞防万一
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。
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上海酶研生物ATCC细胞特点:
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Methods to Detect Protein Glutathionylation
Figure 6.17.1 Detection of global protein glutathionylation in GSSG‐treated BEAS‐2B cells by immunoblotting. BEAS‐2B cells in serum‐free DMEM/F12 medium were treated with 10 mM GSSG for 1 hr. Whole‐cell extracts were prepared using NP‐40 cell lysis
柱状上皮主要被覆于鼻腔、鼻咽、支气管树、胃肠、子宫颈管、子宫内膜及输卵管等部位。柱状上皮脱落细胞主要包括涂片纤毛柱状细胞、粘液柱状细胞和储备细胞。 (1)纤毛柱状细胞:细胞呈锥形,顶端宽平,其表面有密集的纤毛,纤毛巴氏染色呈亮红色;胞质泡沫状,巴氏染色染蓝色,HE染淡红色;核圆形位于细胞中部,染色质细颗粒状。在涂片中的常见排列形式: 1)蜂房状排列:细胞成群或呈片医学教育|网搜集整理,排列紧密,不重叠。 2)栅栏状:细胞紧密排列,医学教育|网搜集整理可有重叠
复层鳞状上皮,一般有10多层细胞。被覆于全身皮肤、口腔、喉部、鼻咽的一部分、食道、阴道的全部以及子宫颈。鳞状上皮细胞分为基底层细胞、中层细胞和表层细胞。 (1)基底层细胞 1)内底层细胞:细胞呈圆形或卵圆形,直径12~15μm;胞质巴氏染色呈深蓝、暗绿和灰蓝色,HE染色呈暗红色;胞核圆形或卵圆形,居中,染色质细颗粒状;核与胞质比(即核的直径与细胞质幅缘之比,简称核胞质比)约1:(0.5~1)。 2)外底层细胞:细胞呈圆形或椭圆形,直径15~30μm;胞质较丰富
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