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- SBJ-H1254
- 2025年07月08日
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1000
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南京森贝伽生物科技有限公司
- 检测范围：
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- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
科研实验
- 标记物：
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- 样本：
血清，血浆及相关液体
- 规格：
96T/48T
人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA试剂盒产品简单说明
【英文名称】：Humanglucose-6-phosphateisomerase,GPIELISA试剂盒
【产品用途】：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
【产品价格】：欢迎来电洽谈
【产品库存】：提供现货（因销量原因库存会有所变动具体请与销售人员确认）
【产品保存】：2-8℃，有效期6个月
【使用范围】：仅供科研使用，不得用于临床，使用前请仔细阅读产品说明书。
【说明书】：说明书随货发送或直接联系销售人员索取。
厂家优惠供应人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA试剂盒96T/48T，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。公司严格要求产品质量，如有质量问题(非人为因素)免费包退换。
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文献和实验红细胞酶缺陷为遗传性溶血的三大原因之一。已知至少有19种酶缺陷可引起溶血性贫血。红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血，除葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD)缺陷较多见，丙酮酸激酶（PK)亦可见外，余均少见。 红细胞能量来源主要是通过糖代谢生成ATP。红细胞糖代谢主要有无氧糖酵解途径（EMP)和己糖单磷酸旁路（HMP)两种。前者有13种酶参与，已知其中有10种酶缺陷可以引起溶血性贫血（如 HK，GPI，PFK，ALD，TPI，PGK，DPGM，PK等)。后者有6种酶参与，均有因遗传
胞突变造成的获得性克隆异常的假说。后来，通过对两位患有 PNH 的妇女的异构酶葡萄糖 6 磷酸脱氢酶的研究，证实了这一假说。 PNH 红细胞中只含有一种异构酶，而病人正常红细胞中含有两种异构酶。 （二）生化缺陷 1983 年， PNH 红细胞的生化研究表明， PNH 缺乏一种被称为延迟加速因子 DAF 的补体调控蛋白。这种蛋白抑制补体 C3 转换酶的形成，并通过 glycophosphatidylinositol （ GPI ）的锚定作用（翻译后处理步骤）固定在细胞膜上。进一步研究
步骤1：进行BP反应将PCR产物克隆到pEONR201中。 步骤2：加入试剂进行LR反应。因此，可以1天中在1个反应管中进行BP和LR反应。然后，转化反应产物并直接分离你的表达克隆。 通过PCR加入attB位点需要什么纯度的引物? 标准纯度对许多PCR是足够的，我们发现用HPLC纯化的标准GATEWAY引物( 我能将我的cDNA文库转到GATEWAY载体中以便产生一个GATEWAY文库吗? 这并不容易。你可以用包括cDNA并包含attB
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