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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
1gG
- 保存条件:
详见说明书
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
at,Rabbit,Mou
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠
- 宿主:
电询
- 应用范围:
电询
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
电询
- 抗体英文名:
Anti-Histone H3 (Tri Methyl K27)
- 抗体名:
三甲基化组蛋白H3抗体
- 规格:
0.1ml/100μg
别名:H3 histone family member E pseudogene; H3F3; HIST3H3; Histone H3 3 pseudogene.
英文名称:Anti-Histone H3 (Tri Methyl K27)
中文名称:三甲基化组蛋白H3抗体
产品货号:GD-H5502
规格:0.1ml/100μg
浓度:1mg/1ml
抗体来源:Rabbit
克隆类型:polyclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Pig,Cow,Rabbit,Sheep,
产品类型:一抗甲基化抗体体
三甲基化组蛋白H3抗体抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
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文献和实验磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
化可以促进转 录激活 (Greer et al., 2012),而赖氨酸甲基化则同时涉足转录激活和抑制,具体取决于甲基化位点。这 种灵活性可以解释为甲基化不会改变组蛋白电荷,也不会直接影响组蛋白-DNA 相互作用,与乙酰化不同。 赖氨酸可以单甲基化、双甲基化或三甲基化,从而为每个甲基化位点提供进一步的功能多样性。例如, 组蛋白 H3 K4 (H3K4me1 和 H3K4me3)上的单甲基化和三甲基化都是活化标志物,但是也有着特殊 的细微差别:H3K4me1 通常会标记转录增强子,而 H3
组蛋白修饰 组蛋白 的某些赖氨酸能够发生单、双、三甲基化,精氨酸可发生单或双甲基化,其他修饰方式还有乙酰化、磷酸化、泛素化以及ADP化。它们的联合组成了组蛋白密码,并通过与其他蛋白的作用调控染色质组装和基因的表达。 组蛋白修饰方式示意图 注:P为磷酸化;A为乙酰化;M为甲基化 1.甲基化 组蛋白甲基化是由组蛋白甲基化转移酶(histonemethyl transferase,HMT
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