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- guduo
- 中国上海
- gd-b9710R
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 形态：
电询
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
NALP12
- 抗体名：
增殖相关核仁抗原抗体
- 规格：
0.2ml
增殖相关核仁抗原抗体古朵生物供应:抗体、结构组织蛋白抗体、CD3抗体、核基质蛋白22、磷酸化内质网核信号转导蛋白a1抗体、补体C3b抗体、WBP2蛋白抗体、增殖相关核仁抗原抗体
规格：0.2ml
保存条件:保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。级别:分子生物学级, 亲和纯化.
抗原:多肽抗原
抗原来源:多肽合成
适用物种:hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型Polyclonalormonoclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
增殖相关核仁抗原抗体上海古朵长期销售国内外科研产品，如生物试剂、生化试剂，单抗多抗，一抗二抗，各种标记抗体，蛋白抗原，各种多肽，动物细胞株、细胞系，标准品对照品，Elisa酶联免疫试剂盒等科研产品。我司所售抗体具有高度的特异性，亲和纯化的蛋白的纯化方法使实验结果数据更精确。严格控制产品质量，多种稀释方法帮您调配抗体浓度。
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文献和实验Adv Sci∣周祥团队合作揭示通过工程化外泌体诱导肿瘤细胞核仁应激的分子机制与策略
现在肿瘤中高表达的核糖体生物合成相关蛋白 BRIX1 通过调节 PeBoW（PES1/BOP1/WDR12）复合物促进核糖体 RNA 合成，同时还能够直接与 RPL5 和 RPL11 结合，削弱核糖体蛋白对 MDM2 的抑制作用，从而促进 MDM2 对 p53 的泛素化降解和肿瘤的生长。进一步研究发现，敲降 BRIX1 会抑制 32S 和 12S 核糖体 RNA 前体的合成，从而诱导核仁应激，增强 RPL5/RPL11 与 MDM2 的相互作用，最终激活 p53 和抑制肿瘤生长。 相较于正常
质量不一致，造成难以确保实验重复性，且容易产生假阳性结果。 图1 BrdU需要DNA变性，但变性过分或没有变性都可能容易导致BrdU结果假阳性 与BrdU方法相比，EdU检测方法无需DNA变性，无需抗原修复，无需抗原抗体反应，更简单、更灵敏、更快速、更准确，是细胞增殖检测的最佳选择。 图2 BrdU与EdU检测原理示意图 表1 BrdU与EdU检测优缺点比较 更准确--无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)，可有效避免
，可能是 mRNA。摇蚊的膨起，是 RNA合成的旺盛的 RNA膨起，而蕈蝇类的膨起，则是 DNA合成的旺盛的 DNA膨起。在这里合成的 DNA，谓之代谢 DNA（ metabolic DNA），与细胞增殖周期 S期的染色体 DNA的倍增无关，只认为是某一遗传因子选择性的多量地合成。认为这个类似两栖类卵母细胞进行的核仁 DNA的特异增宽、显示特定遗传基因的增量。
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