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- GD-H3475
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
1gG
- 保存条件：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
at，Rabbit，Mou
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
Anti-DIAPH1
- 抗体名：
耳聋常染色体显性遗传相关蛋白1抗体
- 规格：
0.2ml/200μg
别名：DIAPH1; FLJ25265; Deafness autosomal dominant 1; deafness, autosomal dominant 1; DFNA1; DIAP1; DIAP1_HUMAN; DIAPH1; diaphanous homolog 1; Diaphanous protein homolog 1; Diaphanous related formin 1; Diaphanous-related formin-1; DRF1; hDIA1; LFHL1; low frequency hearing loss 1; p140DIA; Protein diaphanous homolog 1.
英文名称：Anti-DIAPH1
中文名称：耳聋常染色体显性遗传相关蛋白1抗体
产品货号：GD-H3475
规格：0.2ml/200μg
浓度：1mg/1ml
抗体来源：Rabbit
克隆类型：polyclonal
交叉反应：Human,Mouse,Dog,Horse,Rabbit,
产品类型：一抗
耳聋常染色体显性遗传相关蛋白1抗体抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
耳聋常染色体显性遗传相关蛋白1抗体相关产品：
动力蛋白激活蛋白2抗体
DENND2A蛋白抗体
DCST1蛋白抗体
三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体
耳聋常染色体显性遗传相关蛋白1抗体
DGCR2蛋白抗体
短链脱氢还原酶13抗体
DCST1蛋白抗体
松果体N甲基乙酰羟色胺抗体
DEPTOR蛋白抗体
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文献和实验一个基因的产物无论是酶还是其它的蛋白，它的生化功能或生理功能不可能是唯一的或独立的，常会影响到其他生化反应及生理功能，因此一个基因的突变引起的表型变化也是多方面的，这种现象我们称之为多效现象（ pleiotropism ）. 多效现象的例子也是很多的，如人类的先天性成骨不全（ Osteogenesis inperfecta ），这是种常染色体的显性遗传病，患者骨骼发育不良，骨质疏松 , 一生中反复发生多次骨折；大多数患者巩膜呈淡兰色；患者成年后还常常出现耳聋
X伴性显性遗传病（X－linked dominant inheritable disease）
性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。 有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。 2.假肥大
如下。 一、常染色体遗传 单基因涉及单个即一对等位基因发生突变所致的疾病，可按遗传方式分为下列4种主要类型。 1．常染色体显性遗传 一种遗传性状或遗传病有关的基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为常染色体显性遗传（autosomal dominant inheritance,AD）。由这种致病基因导致的疾病称为染色体显性遗传病。据统计，此类遗传病或异常性状已达3711种（1992年）。 致病基因有显性和隐性之分，其区别在于杂合状态（Aa）时，是否表现
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