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1000
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青岛捷世康
- 规格:
250g
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产品名称:改良Y培养基
产品规格:250g
产品编号:BS1262
用途:用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌 (GB标准)
注意事项:
1 实验应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃,不可保存
2 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4 使用一次性的吸头以免交叉感染,吸取终止液和底物A,B液时,避免使用带金属部分的加样器
5 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混合试剂盒盒里的各种成分及样品
6 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴漏于光下。避免用手接,有毒。实验
完成后应立即读取OD值。
7 加入试剂的顺序一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
8 按照说明书中标明的时间,加液的量及顺序进行温育操作。
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文献和实验成分 蛋白胨 15.0g 氯化钠 5.0g 乳糖 10.0g 草酸钠 2.0g 去氧胆酸钠 6.0g 三号胆盐 5.0g 丙酮酸钠 2.0g 孟加拉红 40mg 水解酪蛋白 5.0g 琼脂 17.0g 蒸馏水
121℃高压灭菌15min,备用。此为布氏琼脂基础培养基。 2 临用前,加热溶解基础琼脂,冷至60℃。每100mL基础琼脂中,加入脱纤维羊血5mL、抗生素混 合液0.5mL及两性霉素B。头孢霉素混合液0.5mL,摇匀,倾注平板。 说明 1两性霉素B、头孢霉素混合液配法:称两性霉素B2mg和头孢霉素15mg与无菌蒸馏水5mL混合即成。 2称量抗生素必须正确,操作必须小心慎重。
摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良,建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养,对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82),脑心浸液血培养基阳性率为63
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