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上海古朵生物有限公司
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纯度:HPLC≥98%
CAS:216011-55-1产品特色优势:
1. 国内对照品行业领导者,长达14年对照品的专业研发及标准制定
2. 高效稳定的专利纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品研发中心及生产中心,保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4. 严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应
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216011-55-1,15,16-环氧基-12S-羟基赖百当-8(17),13(16),14-三烯,15,16-Epoxy-12S-hydroxylabda-8(17),13(16),14-triene更多相关标准品|对照的产品信息:
CAS:6988-81-4,矮牵牛素葡萄糖苷,Petunidin3-glucosidechloride
CAS:N/A,鸢尾黄素-7-O-木糖葡萄糖苷,Tectorigenin7-o-xylosylglucoside
CAS:508-01-0,大豆甾醇A,SoyasapogenolA
CAS:28148-89-2,氯化半乳糖苷芍药素,Peonidin3-galactosidechloride
CAS:29125-80-2,槲皮素-3,4''-二-氧-葡萄糖苷,Quercetin3,4'-diglucoside
CAS:5119-48-2,醉茄素A,WithaferinA
CAS:643-84-5,氯化锦葵色素,Malvidinchloride
CAS:135815-61-1,甘草皂苷H2(二葡萄糖苷酸),LicoricesaponinH2(Liquiritinicaciddiglucoside)
CAS:36415-91-5,飞燕草素-3-桑布双糖苷-5-葡萄糖苷,Delphinidin3-sambubioside-5-glucosidechloride
CAS:30113-37-2,氯化锦葵色素-3-O-半乳糖苷,Malvidin3-galactosidechloride
CAS:15674-58-5,飞燕草素鼠李葡糖苷,Delphinidin3-rutinosidechloride
磷酸酶抑制剂(50×) FK-XZ2260
磷酸酶抑制剂(50×) FK-XZ2261
细胞线粒体分离试剂盒 FK-XZ2262
组织线粒体分离试剂盒 FK-XZ2263
硬组织线粒体分离试剂盒 FK-XZ2264
细胞核分离试剂盒(蔗糖密度法) FK-XZ2265
动物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) FK-XZ2266
植物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) FK-XZ2267
线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1法) FK-XZ2268
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2269
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2270
Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2271
Caspase 2 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2272
Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2273
Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2274
Caspase 4 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2275
Caspase 4 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2276
Caspase 6 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2277
Caspase 6 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2278
Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2279
Caspase 8 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2280
Caspase 9 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2281
Caspase 9 活性检测试剂盒(比色法) FK-XZ2282
磷酸钙法细胞转染试剂盒 FK-XZ2283
磷酸钙法细胞转染试剂盒 FK-XZ2284
DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 FK-XZ2285
DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 FK-XZ2286
Ringer's液(两栖动物专用) FK-XZ2287
台氏液粉剂(Tyrode's Solution) FK-XZ2288
台氏液粉剂(Tyrode's Solution,无钙) FK-XZ2289
改良台氏液粉剂 FK-XZ2290
改良台氏液粉剂(无钙) FK-XZ2291
Hoechst33258染色液(50×) FK-XZ2292
甲苯胺蓝水溶液(0.1%) FK-XZ2293
甲苯胺蓝水溶液(1%) FK-XZ2294
甲苯胺蓝染色液(细胞专用) FK-XZ2295
216011-55-1,15,16-环氧基-12S-羟基赖百当-8(17),13(16),14-三烯,15,16-Epoxy-12S-hydroxylabda-8(17),13(16),14-triene
216011-55-1,15,16-环氧基-12S-羟基赖百当-8(17),13(16),14-三烯,15,16-Epoxy-12S-hydroxylabda-8(17),13(16),14-triene定购方式:
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文献和实验CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具,可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA(guide RNA, gRNA)和 Cas9 蛋白的参与下,待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA,被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct,如需直接复制网址,可在生物学霸后台对话框回复 direct即可。靶点挑选要点:基因敲除靶点应设计在起始密码子附近(包括起始密码子)或者起始密码子下游的外显子范围内。不同 Cas9/gRNA 靶点在基因敲除效率
Immunity:北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
高尔基体(trans-Golgi network, TGN)上的含量最高。细胞中的 PI4P 的含量主要受其合成酶 PI4Ks (PI4KA, PI4KB, PI4K2A 和 PI4K2B) 和降解酶 SAC1 的调控。PI4P 不仅是合成 PIP2 和 PIP3 的前体,也是重要的信号分子,在膜泡运输、脂质转运和细胞器形态维持等方面发挥关键作用。 2021 年蒋争凡实验室利用 STING 自激活突变体诱导细胞死亡的特性,在 HT080 细胞中进行了基于 CRISPR-Cas9 介导的全基因组筛选
中科院高福院士课题组 2019 年发表了哪些重要的研究成果?
颗粒结合。通过以原子或近原子分辨率在病毒进入的不同阶段获得多个冷冻电镜结构,破译了肠病毒附着和脱壳的潜在机制。图片来源:Cell这些结构表明,与附着受体 CD55 不同,FcRn 与病毒粒子的结合在酸性条件下诱导「口袋因子」(pocket factor)有效释放,并引发病毒粒子构象的改变,为理解肠道病毒的进入机制提供了结构基础。原文链接:https://doi.org/ 10.1016 /j.cell.2019.04.035Cell:Molecular Basis of Arthritogenic
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