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5mg/10mg/20mg
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文献和实验CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
花香蝶自来|Solarbio小分子化合物“优秀员工展”第二十五期
不少产品被用户频繁的订购，并发表了不错的文章，也常有用户循着文献的痕迹找到Solarbio的产品进行采购使用。此后的“优秀员工展”会继续分享我们的畅销产品、明星产品，欢迎大家关注订阅~ 优秀“员工”展 结晶紫 CAT IC0600 CAS 548-62-9 溶解度 Soluble in Water/DMSO 溶解度 Soluble in DMSO≥5mg/mL; Soluble in Ethanol/Water<1mg/mL 生物
试剂盒抗体的质量直接决定实验结果的可靠性。KO/KD验证是目前公认的抗体特异性核心验证手段：若抗体在目标蛋白缺失样本中信号消失，野生型样本中正常检出，即可排除非特异性结合，确保结果可信。 什么是KO/KD验证？ 基因敲除（KO） 通过CRISPR-Cas9等技术永jiu性破坏目标基因序列，彻底消除蛋白表达，适合研究基因必要性、构建疾病模型，是功能基因组学的关键工具。 基因敲低（KD） 通过RNA干扰等技术暂时降低基因表达，不改变DNA
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