- ￥3300
- Novus
- 23.4-1500
- VAL136
- 2026年01月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Cell culture supernatant, serum
- 适应物种：
hu
- 应用：
VAL136
- 检测方法：
elisa
- 检测范围：
23.4-1500
- 规格：
96t
Human/Mouse BDNF Valukine ELISA Kit
适用于定量检测天然和重组人/小鼠 BDNF 的浓度
科研专用，不可用于临床诊断
有效期详见试剂盒包装标签
Novus 试剂盒确保在你收货日期 3 个月内有效
I. 背景
脑源性神经营养因子（BDNF）是神经营养因子NGF家族成员，是中枢神经系统和外
周神经系统中特定神经元亚群分化和存活所必需的。神经营养因子家族至少由四种蛋白质
组成，包括NGF、BDNF、NT-3和NT-4/5。
人类成熟的BDNF是一种13kda，119个氨基酸（aa）残基组成的非糖基化多肽，其
一级结构在所有被检测的的哺乳动物中都是保守的（1-4）。BDNF分子最初合成一个247
aa残基的前肽，分为18 aa残基信号序列、110 aa残基前序列和119 aa残基成熟片段。与
其他神经营养因子类似，N-末端可能是交替拼接的，从而产生一个较长的具有不同的功能
特性的pre-pro片段（而成熟片段则相同）（2）。作为一个成熟的分子，BDNF在氨基酸
水平上与NGF有52%的同源性，在溶液中以非共价连接的同二聚体形式存在，并含有六
个半胱氨酸残基，它们被认为可形成三个链内二硫键（1-3）。已知表达BDNF的细胞包
括成纤维细胞（5）、星形胶质细胞（6）、不同表型和位置的神经元（6-8）、巨核细胞/
血小板（9）、雪旺细胞（近损伤）（10）和可能的平滑肌细胞（11）。BDNF在海马、
小脑、胎眼和胎盘中有高水平表达。此外，在垂体、脊髓、心脏、肺和骨骼肌中也发现低
水平的BDNF表达。
BDNF至少有两种受体，第一种是低亲和力75kDa神经生长因子受体（LNGFR），第
二种是高亲和力145kDa TrkB（原肌球蛋白受体激酶B）（12）。BDNF的功能非常多。
在发育过程中，BDNF参与了神经元的分化、成熟、存活和突触的形成（13）。在成人中，
它最有希望的作用之一是神经保护，可能保护前脑神经元免受缺血性攻击（14）和运动
神经元免受轴突切除引起的死亡（15）。
血浆中的BDNF的检测范围为pg/mL，而血清中BDNF检测范围为ng/mL，这种差异明
显归因于凝血过程中血小板脱颗粒和BDNF释放（3, 9, 16）。BDNF结构的保存有可能使
人BDNF-ELISA在物种间广泛应用。
本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人/小鼠BDNF抗体包被于微孔板上，样品和标准
品中的人/小鼠BDNF会与固定在板上的抗体结合，游离的成分被洗去；接着加入生物素化
的抗人/小鼠BDNF检测抗体进行孵育，洗涤去除未结合的物质后，加入链霉亲和素标记的
辣根过氧化物酶(streptavidin-HRP)孵育。洗涤去除未结合的物质后，加入TMB底物溶液，
溶液颜色与结合的目标蛋白成正比；加入终止液；用酶标仪测定吸光度。
B. 检测局限
仅供科研使用，不可用于体外诊断；
该试剂盒适用于细胞培养上清样本和血清样本；
请在试剂盒有效期内使用；
不同试剂盒及不同批号试剂盒的组分不能混用；
样本值若大于标准曲线的最高值，应将样本用标准品稀释剂（1×）稀释后重新检测；
检测结果的不同可由多种因素引起，包括实验人员的操作、移液器的使用方式、洗板
技术、反应时间或温度、试剂盒的储存等。
人/小鼠BDNF的最低可测剂量（MDD）一般小于1.552pg/mL。
MDD是根据20个重复的零标准品孔的吸光度值的平均值加两倍标准差计算得到的相对应
浓度。
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, and proven effective. Finally, it is necessary to correlate any induced phenotypic change with the extent of knockdown induced by the siRNA. Ambion's Silencer™ Pre-designed siRNAs for >34,000 human, mouse, and rat genes in the NCBI RefSeq database eliminate
Detection of apoptotic process in situ using immunocytochemical and TUNEL assays
from invertebrates to lower and higher verterbrates, and intervenes both in physiological and in pathological states, such as normal cell turnover, embryogenesis, metamorphosis, thymic maturation and involution, neoplasm, etc. (1-4). A mouse anti-DNA monoclonal
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