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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
24
- 英文名：
Haptoglobin Reagent
- 供应商：
Audit Diagnostics
Haptoglobin Reagent
（免疫比浊法）
1. 结珠蛋白是一种酸性糖蛋白，由肝脏合成并代谢，半衰期约3.5 - 4天
2. 结珠蛋白结合血清游离血红蛋白，形成Hp-Hb复合物，将Hb运送至肝脏代谢
3. Hp作为急性时相反应蛋白，在感染、创伤、炎症、肿瘤时显著升高
4. 血管内溶血如溶血性贫血、输血反应、疟疾时Hp含量明显下降；肝细胞损害时，
血清HAP降低
5. 连续观察Hp可用于监测急性时相反应和溶血是否处于进行状态，如手术后、
输血、器官移植、烧伤后肾功能不全等
6. 结珠蛋白又称触珠蛋白，分子量为85kD
7. 样本应使用无溶血血清
| 编号 | 项目 | 方法 | 机型 | 规格R1 | 规格R2 |
| HAP1 | 结珠蛋白 | 免疫比浊法 | 7060包装 | 4x60ml | 4x20ml |
| HAP2 | 结珠蛋白 | 免疫比浊法 | 7170包装 | 2x15ml | 2x6ml |
| HAP3 | 结珠蛋白 | 免疫比浊法 | 奥林帕斯 | 4x60ml | 4x20ml |
| HAP4 | 结珠蛋白 | 免疫比浊法 | 贝克曼 | 800测试 | |
| HAPCAL | 结珠蛋白校准品 | 1ml | |||
| SPQC | 特种蛋白质控品 | 2x1ml |
• 液体稳定双试剂
• 稳定效期24个月
• 参考范围：0.3-2.0g/L
• 检测线性：0.2-5.5g/L
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文献和实验（1）原理： 在待测血清中加入一定量的血红蛋白液，使之与待测血清中的结合珠蛋白（Hp）形成Hp-Hb复合物。通过电泳法将结合的Hp-Hb复合物与未结合的Hb分开，测定Hp-Hb复合物的量，从而得到血清中结合珠蛋白的含量。 参考值：0.8～2.7g/L. （2）临床意义： 增高见于妊娠、慢性感染、恶性肿瘤等，但不能排除溶血；减低见于各种溶血、肝病或无结合珠蛋白血症、巨幼细胞贫血等。
人结合珠蛋白(HP) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 结合珠蛋白(HP) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 结合珠蛋白 (HP) 水平。用纯化的人 结合珠蛋白 (HP) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 结合珠蛋白 (HP) ，再与 HRP 标记的 结合珠蛋白 (HP) 抗体结合，形成抗体
结合珠蛋白（haptoglobin，Hp）在血浆中与游离的血红蛋白结合，是一种急性时相反应蛋白。在CAM电泳及琼脂糖凝胶电泳中位于α2 区带。分子中有两对肽链（α与β链）形成α2 β2 四聚体。α链有α1 及α2 两种。而α1 又发现有α1F 及α1S 两种遗传变异体（F表示电泳迁移率相对为fast，S表示slow，两种变异体的多肽链只有一个氨基酸的残基组成不同），由于α1F 、α1S、 α2 三种等位基因编码形成αβ聚合体，因此个体之间可有多种遗传表现型。不同个体，由遗传获得的特征基因
