溶酶体标记试剂盒 *红色荧光*

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 红色荧光

 

货号	22658	存储条件	f/l
规格	500 Tests
Ex (nm)	575	Em (nm)	595
分子量		溶剂

产品优势  

1.特异性强：利用溶酶体 pH 梯度，选择性积聚在溶酶体，实现特异性染色

2.荧光特性好：信噪比高，光稳定性强，进入溶酶体后荧光显著增强

3.细胞适用性广：适用于增殖与非增殖细胞，以及悬浮细胞和贴壁细胞

简要概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 红色荧光 是一套荧光成像工具，主要用于标记活细胞，溶酶体是含有酸性水解酶的细胞器，能够分解代谢废物和细胞碎片，消化多余或老化的细胞器、食物颗粒以及被吞噬的病毒或细菌。溶酶体膜使其内部的消化酶在pH 4.5的酸性环境下发挥作用——相较于弱碱性的细胞质（pH 7.2），溶酶体内部呈酸性（pH 4.5-4.8）。这种pH梯度的维持依赖于溶酶体膜上的质子泵和氯离子通道，它们持续将质子从细胞质泵入溶酶体内。

Cell Navigator®荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞膜、溶酶体、线粒体、细胞核等亚细胞结构的荧光成像工具。这种对活细胞器的选择性标记技术，为在时空维度研究细胞活动提供了强大手段。本款试剂盒专为活细胞溶酶体设计，可标记出红色荧光。

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 红色荧光选择性聚集于溶酶体的机制很可能依赖于溶酶体的pH梯度。这种疏水性荧光探针能轻松穿透活细胞膜，进入细胞后被捕获在溶酶体内，并在溶酶体中显著增强荧光。这一关键特性使其具有极低染色背景，适用于细胞粘附、趋化性、多药耐药性、细胞活力、凋亡及细胞毒性等多种研究，即适用增殖和非增殖细胞、也适用悬浮和贴壁细胞。百萤生物是AAT Bioquest的代理商，为您提供优质的Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒。

百萤生物公司简介
                                                       百萤生物是美国AAT Bioquest品牌代理
美国AAT Bioquest公司长年以来与百萤生物互补优势，为国内外广大用户提供光谱检测，底物显色，荧光发光技术等全系列解决方案。近年来，百萤生物已与多家药企、CRO公司、众多高校及科研单位建立了长期稳定的合作关系；我们的服务宗旨：为广大科研用户提供更好的服务.
1.更高品质保障的AAT Bioquest产品（AAT Bioquest作为专业的光谱学检测产品生产商，能提供 高性价比的产品）。
2.更低的价格和高性价比的选择，我们将一如既往的为客户和代理商提供售后保障。作为代理，百萤生物给您优惠的折扣和专业的技术支持。

注：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其它非科研用途！

 

适用仪器

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荧光酶标仪
激发:	Texas Red® filter
发射:	Texas Red® filter
推荐孔板:	96孔黑色/透明微孔板

产品说明书

试验方案

1. 准备细胞
2. 添加染料工作溶液
3. 在37°C孵育30分钟至2小时
4. 在荧光显微镜下Ex / Em = 575 / 597nm处进行分析

注意：1）实验前，取出转染试剂进行室温冻结。

 

样品示例及使用方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1 取出试剂盒中A、B组分，室温避光静置5-10min。

1.2 移取20μLLysoBrite Red（组分A），用10mL活细胞染色缓冲液（组分B）进行稀释，制备染料工作液。

注意：1) 20μL的500XLysoBrite Red （组分A）足够完成一个96孔板，根据要求分装并储存未使用的500XLysoBrite Red（组分A）,避免反复冻融。

2)荧光溶酶体指示剂的最佳浓度根据实际应用而改变，可以根据探针的渗透性对细胞类型、细胞或组织的染色条件进行调整。

 

2.细胞染色：

2.1对于贴壁细胞：

在96黑色/透明微孔板（100μL/孔/ 96孔板）或装有适当培养基内的培养皿的盖玻片上培养细胞，当细胞达到所需的汇合时，在96孔板或培养皿内加入等量的LysoBrite Red工作液，在37℃、5％CO₂条件下培养箱中孵育30分钟，用预温(37°C) Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HBSS)或自配的缓冲液清洗细胞两次，用HBSS或生长培养基填充细胞孔，再使用配有TRITC过滤器组的荧光显微镜观察细胞，使之带红色荧光(Ex/Em = 575/600 nm)。

注意：1）如果细胞看起来没有充分染色，建议适当增加染料浓度或孵育时间。

 

2.2对于悬浮细胞：

向细胞中加入等量的LysoBrite Red工作液。在37℃、5％CO₂条件下培养箱中孵育30分钟，用预温(37°C) Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HBSS)或自配的缓冲液清洗细胞两次，用HBSS或生长培养基填充细胞孔，再使用配有TRITC过滤器组的荧光显微镜观察细胞，使之带红色荧光(Ex/Em = 575/600 nm)。

注意: 1）如果细胞看起来没有充分染色，建议适当增加染料浓度或孵育时间。

2）悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色。