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- 2025年08月23日
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-15℃
- 保质期：
24个月
- 英文名：
Screen Quest™ Fluorimetric ELISA cAMP Assay Kit
- 库存：
1
- 供应商：
西安百萤生物科技有限公司
Screen Quest 荧光ELISA cAMP分析试剂盒提供了一种优化的分析方法，用于检测G蛋白偶联受体系统中腺苷酸环化酶的。该测定基于HRP标记的cAMP与未标记的cAMP之间固定数目的抗体结合位点的竞争。通过未标记的游离cAMP将HRP-cAMP从HRP-cAMP /抗cAMP抗体复合物中置换出来。在不存在cAMP的情况下，HRP-cAMP偶联物仅与抗cAMP抗体结合。然而，测试样品中未标记的游离cAMP与HRP-cAMP抗体偶联物竞争抗cAMP抗体，因此抑制了HRP-cAMP与抗cAMP抗体的结合。我们的Screen Quest 荧光cAMP分析试剂盒提供了检测腺苷酸环化酶活性的灵敏方法。与其他商用ELISA cAMP分析试剂盒相比，它繁琐的乙酰化步骤。该试剂盒使用Amplite Red作为荧光HRP底物来定量HRP活性。形成的荧光产物与HRP-cAMP偶联物的活性成比例。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Screen Quest cAMP检测试剂盒。
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| Ex: | 540nm |
| Em： | 590nm |
| cutoff: | 570nm |
| 推荐孔板: | 纯黑色孔板（试剂盒自带，组分H） |
样品实验方案
简要概述
- 准备样品
- 将75 µL /孔的cAMP标准品或测试样品添加到抗cAMP的96孔板中
- 在室温下孵育5-10分钟
- 加入25 µL /孔的1X HRP-cAMP偶联物
- 在室温下孵育2小时
- 用200 µL /孔的洗涤缓冲液洗涤4次
- 添加100 µL /孔的Amplite Red
- 在室温下孵育15至60分钟
- 检测Ex / Em = 540/590 nm时的荧光增加
溶液配制
储备溶液配制
1. cAMP储备溶液（100 µM）：将1 mL测定缓冲液（组分B）添加到cAMP标准品（组分A）的小瓶中。 注意：应将未使用的cAMP储备溶液（100 µM）等分并保存在-20℃下。
2. HRP-cAMP偶联物原液（50X）：将55 µL（#36373）或550 µL（#36374）的测定缓冲液（组分B）添加到HRP-cAMP偶联物（组分C）的小瓶中。 注意：未使用的50X HRP-cAMP偶联物原液应分为一次性使用的等分试样，并在-20℃下保存。
3.洗涤液（1倍）：将1 mL的10X洗涤溶液（组分D）添加到9 mL蒸馏水中。
4. Amplite Red储备液（200X）：将50 µL（#36373）或500 µL（#36374）的DMSO加入到Amplite Red（组分G）的小瓶中。 注意：0.5 µL 200X Amplite Red储备液足以用于一个测定点。 应将未使用的再生原液分装并储存在-20℃。
工作溶液配制
1. HRP-cAMP工作溶液：在使用前，用测定缓冲液（组分B）以1:50稀释，使其具有1X HRP-cAMP偶联物工作溶液。 存放在冰箱或4°C下。 注意：25 µL 1X HRP-cAMP偶联物工作溶液足以用于一个测定点； 准备适当的体积，仅供一次性使用。
2. Amplite Red工作溶液：向10 mL底物缓冲液（组分I）中加入50 µL Amplite Red储备溶液（200X）和11.5 µL 3％H2O2（组分F）注意：Amplite Red工作溶液不稳定，请立即使用。
实验步骤
1.准备样品
1.1根据需要处理细胞：
以下是用Forskolin处理的Hela细胞以96孔板诱导cAMP的示例：吸出细胞生长培养基，在Hanks中加入100 µL /孔100μM Forskolin和20 mM Hepes缓冲液（HHBS），在5％CO2，37°C恒温箱，放置15分钟。孵育后吸出细胞溶液，加入100 µL /孔的细胞裂解缓冲液（组分E），然后在室温下另外孵育10分钟。该细胞裂解液可以直接测定，也可以在测定缓冲液（组分B）中稀释后测定。注意：应单独评估每个细胞系，以确定细胞密度。细胞可以在实验的前或实验当天接种，具体取决于细胞类型和/或受试化合物的作用。
1.2组织样本：
由于组织中环状核苷酸的快速代谢，重要的是在收集后快速冷冻组织（例如，使用液氮）。称重冷冻的组织，并添加10-20 µL / mg细胞裂解缓冲液。在冰箱均质样品。高速旋转5分钟并收集上清液。上清液可以直接测定。
1.3尿液，血浆和培养基样品：
尿液和血浆可以直接在1X裂解缓冲液中以1：200至1：1000的稀释度进行测试。也可以在裂解缓冲液中以1:10至1：200的稀释度测试培养基。注意：RPMI介质可能包含> 350 fmol / µL cAMP。
2.cAMP测定
2.1所有测定孔均按以下顺序准备：A）cAMP标准品，对照或测试样品； B）HRP-cAMP偶联物。
2.2将75 µL /孔的cAMP稀释标准溶液和测试样品添加到抗cAMP Ab包被的96孔板（组分F）的每个孔中。 我们建议对每个标准品和测试样品重复测定。在室温下孵育5至10分钟。
2.3加入25 µL /孔的1X HRP-cAMP偶联物工作溶液。 将板放在摇床上，在室温下孵育2小时。
2.4吸出板内容物，并用200 µL /孔的1X洗涤液洗涤4次。
2.5在每个孔中加入100 µL /孔的Amplite Red工作溶液，并在避光的条件下在室温下孵育10分钟至2小时。
2.6通过使用荧光酶标仪（顶部读取模式），检测Ex / Em = 540/590 nm（截止570 nm）处的荧光增加。
图示
图1.使用Screen Quest 荧光ELISA cAMP测定试剂盒在带有Gemini酶标仪的黑色96孔板上测量cAMP剂量反应。 |
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文献和实验参考文献
A cardiac mitochondrial cAMP signaling pathway regulates calcium accumulation, permeability transition and cell death
Authors: Wang Z, Liu D, Varin A, Nicolas V, Courilleau D, Mateo P, Caubere C, Rouet P, Gomez AM, V and ecasteele G, Fischmeister R, Brenner C.
Journal: Cell Death Dis (2016): e2198
Activation of P2X7 and P2Y11 purinergic receptors inhibits migration and normalizes tumor-derived endothelial cells via cAMP signaling
Authors: Avanzato, D and Genova, T and Pla, A Fiorio and Bernardini, M and Bianco, S and Bussolati, B and Mancardi, D and Giraudo, E and Maione, F and Cassoni, P and others
Journal: Scientific Reports (2016)
Changes in the Arabidopsis thaliana Proteome Implicate cAMP in Biotic and Abiotic Stress Responses and Changes in Energy Metabolism
Authors: Alqurashi M, Gehring C, Marondedze C.
Journal: Int J Mol Sci (2016): 852
Odor-induced cAMP production in Drosophila melanogaster olfactory sensory neurons
Authors: Miazzi F, Hansson BS, Wicher D.
Journal: J Exp Biol (2016): 1798
Role of the cAMP Pathway in Glucose and Lipid Metabolism
Authors: Ravnskjaer K, Madiraju A, Montminy M.
Journal: Handb Exp Pharmacol (2016): 29
The pleiotropic role of exchange protein dire
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