![FCB [荧光素 2-β-D-纤维二糖糖苷]产品图](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/1025/018/2327446137427369481.png)
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- 2026年08月13日
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西安百萤
FCB β半乳糖苷酶检测 荧光橙
| 货号 | 14025 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 1 mg | ||
| Ex (nm) | 497 | Em (nm) | 516 |
| 分子量 | 980.87 | 溶剂 | DMSO |
简要概述
产品基本信息
货号：14025
产品名称：FCB β半乳糖苷酶检测 荧光橙
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：980.87
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：490
发射波长（nm）：514
产品介绍
这种无荧光的荧光素底物可水解生成强荧光产物，其激发/发射波长为492/514纳米，能够通过FITC滤光片组轻松检测。该荧光素底物主要用于监测纤维素酶活性。
纤维素酶是一个多成员酶家族，包含β-葡萄糖苷酶、内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶。这些酶能够特异性水解纤维素中葡萄糖单元之间的β-1,4-D-糖苷键。除植物外，众多真菌和细菌（包括某些植物病原体）也具有纤维素酶活性。大多数动物细胞本身不产生纤维素酶，其纤维素分解功能通常由共生微生物完成。
纤维素酶活性研究在植物分子生物学、农业和制造业领域具有广泛应用。随着从纤维素水解获取的葡萄糖可经发酵便捷地转化为乙醇，纤维素酶在替代燃料开发中正展现出重要价值。使用这种灵敏的荧光素纤维二糖底物，可便捷监测多数纤维素酶的活性——酶切反应释放的荧光素可通过微孔板检测平台实现快速活性测定。
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文献和实验基因，提供转录活力的内对照， 使测试不被实验条件变化所干扰。通过这种方法，可减少内在的变化因素所削弱的实验准确性，比如，培养细胞的数目和活力的差别，细胞转染和裂解的效率。使用萤火虫荧光素酶，结合氯霉素乙酰转移酶（CAT），β-半乳糖苷酶（β-Gal），或葡萄醛酸糖苷酶（GUS）的双报告基因，近几年已普遍使用。但这些双报告基因组合削弱了荧光 素酶操作的优势 , 比如荧光素酶测试和定量可在几秒钟内进行， 但CAT，β-Gal和GUS测试法， 则在定量前需要长时间的保温。另外，这些报告基因受限于它们的灵敏
的效率等。 双荧光素酶检测可用于以下研究方向： · 同时分析多个调控元件 · 同时分析多个信号转导通路 · 单次筛选一个以上的靶点，包括脱靶效应 · 分析两个或多个通路之间的相互作用 虽然在过去，也有采用荧光素酶结合氯霉素乙酰转移酶(CAT), β-半乳糖苷酶(β-Gal), 或葡萄醛酸糖苷酶(GUS)组合作为双报告基因体系，但荧光素酶定量检测可在几秒钟内完成, 而CAT, β-Gal和GUS则需要长时间的预处理；许多类型的细胞有内源
【求助】请教荧光素酶报告基因检测NF-KB转录活性需要哪些试剂？
.promega.com.cn/Product.asp?PostType=List&Pro_Class=133 是pSV-β- 半乳糖苷酶对照载体还是Beta-Glo检测系统？ 最后的结果处理，是目的基因的结果除以内参基因吗？即：（目的基因萤火虫/目的基因海肾）÷（内参基因萤火虫/内参海肾） 2、需要买转染试剂。那么怎么判断它的转染效率？只有看荧光素酶的荧光强弱来判断吗？ 阿兰梦 很迷惑，难道是传统的测β- 半乳糖苷酶 作为内参，用单荧光素酶报告
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