- 询价
- AAT Bioquest
- 美国
- 11954
- 2025年09月18日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-15℃
- 保质期：
12个月
- 库存：
1
- 供应商：
西安百萤生物科技有限公司
Amplite 荧光法碱性磷酸酶检测试剂盒 红色荧光
| 货号 | 11954 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 500 Tests | ||
| Ex (nm) | 591 | Em (nm) | 608 |
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Amplite 荧光法碱性磷酸酶检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于磷酸酶的试剂盒，碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织,。这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA 或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端，并生成一分子的有机基团和一分子的无机磷酸。碱性磷酸酶不是单一的酶，而是一组同功酶。碱性磷酸酶在ELISA、免疫组化，Northern, Southern 和 Western blot分析中有很高的灵敏度。它广泛地用于多种生物学分析（特别是免疫分析）和基于ELISA的疾病诊断。Amplite 荧光法碱性磷酸酶分析试剂盒 *红色荧光* 利用磷酸酶SunRed红色荧光底物的特性，来定量检测溶液中、细胞抽提液，固相物质表面（例如PVDF膜）的碱性磷酸酶活性。这种磷酸酶荧光底物在磷酸酶催化下产生的荧光产物具有强烈的红色荧光。本试剂盒提供所有必需组分，包括我们最佳的产品组合和分析方法，并且与可用于HTS（高通量筛选）。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Amplite 荧光法碱性磷酸酶检测试剂盒。
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备碱性磷酸酶工作溶液（50μL）
2.添加碱性磷酸酶标准品和/或测试样品（50μL）
3.在室温或37°C孵育30至120分钟
4.监测Ex / Em = 620/660 nm处的荧光强度（截止= 630 nm）
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 SunRed 底物储备液（250X）：
将100μL双无菌H2O加入到SunRed 底物（组分A）的小瓶中，制备250X SunRed 底物储备溶液。 应立即使用原液。
1.2碱性磷酸酶标准溶液（100 U / mL）：
添加100μL含0.1％BSA（H2O-0.1％BSA）的蒸馏水至碱性磷酸酶标准品（组分C，10单位），以产生100单位/ mL碱性磷酸酶标准溶液。 注意：碱性磷酸酶标准溶液不稳定。
2.标准溶液
碱性磷酸酶标准
将10μL100单位/ mL碱性磷酸酶标准溶液加入990μLH2O-0.1％BSA中，生成1,000 mU / mL碱性磷酸酶标准溶液。 取1,000 mU / mL碱性磷酸酶标准溶液，进行1：3连续稀释，得到连续稀释的碱性磷酸酶标准品（AS7-AS1）和H2O-0.1％BSA。
3.工作溶液
对于一个96孔板，将20μL250XSunRed 底物储备溶液加入到5 mL分析缓冲液（组分B）中并充分混合以制备碱性磷酸酶工作溶液。 注意：避免光照并为每个实验准备新鲜的反应混合物。
样品操作及分析
表1.碱性磷酸酶标准品和实心黑色96孔微孔板中的测试样品的布局。 AS =碱性磷酸酶标准品（AS1-AS7,0.3至300 mU / mL）; BL =空白对照; TS =测试样品。
| BL | BL | TS | TS |
| AS1 | AS1 | ... | ... |
| AS2 | AS2 | ... | ... |
| AS3 | AS3 | ||
| AS4 | AS4 | ||
| AS5 | AS5 | ||
| AS6 | AS6 | ||
| AS7 | AS7 |
表2.每个孔的试剂组成
| 孔 | 容积 | 试剂 |
| AS1-AS7 | 50ul | 连续稀释（0.3至300 mU / mL） |
| BL | 50ul | H2O - 0.1% BSA |
| TS | 50ul | 测试样本 |
1.在上清液中进行碱性磷酸酶测定：
1.1根据表1和2中提供的布局制备碱性磷酸酶标准品（AS），空白对照（BL）和测试样品（TS）。对于384孔板，每孔使用25μL试剂代替50μL。
1.2向碱性磷酸酶标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50μL碱性磷酸酶工作溶液，使总碱性磷酸酶测定体积为100μL/孔。 对于384孔板，在每个孔中加入25μL碱性磷酸酶工作溶液，总体积为50μL/孔。
1.3在所需温度下将反应温育30至120分钟，避光。
1.4用Ex / Em = 620 / 660nm（截止值= 630nm）的荧光板读数器监测荧光增加。
2.在细胞中运行碱性磷酸酶测定：
2.1根据需要处理细胞。
2.2从细胞板中完全除去生长培养基。 注意：由于生长培养基与SunRed™底物的干扰，重要的是从细胞板中完全除去生长培养基。
2.3用5mL蒸馏水将1mL稀释的5mL碱性磷酸酶工作溶液稀释。
2.4向每个细胞孔中加入100μL（96孔板）或50μL（384孔板）的1：1稀释的碱性磷酸酶工作溶液。
2.5在所需温度下孵育反应30至60分钟，避光。
2.6用Ex / Em = 620 / 660nm（截止值= 630nm）的荧光板读数器监测荧光增加。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验了最重要的神经元抗原，实现高灵敏度及特异性的抗体检测，并且判读简便。 神经系统马赛克8检测试剂盒： 欧蒙公司间接免疫荧光系统采用猴小脑、猴神经、猴肠道组织、猴胰腺4种基质进行抗神经元抗体检测。 临床诊断PNS时，建议采用联合检测方案，即间接免疫荧光法与免疫印迹法同时检测血清抗神经元抗体。不同方法学之间相互验证，提高疾病确诊率。 NMDAR型脑炎 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一组关于记忆缺失、精神
于该检测试剂盒对目标修饰的特异性） 测定广泛物种（包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌）的去甲基化酶活性 具有简单比色或荧光读数的快速微孔板版本 3 小时内即可提供数据 表征组蛋白乙酰化通路 提供可分析总体活性以及 H4 特异性的 HAT 活性的试剂盒。这些检测试剂盒可以检测 HAT 催化乙酰基从乙酰辅酶 a 供体转移到组蛋白肽的过程，该过程会生成乙酰化肽和 CoA-SH。然后通过 比色法或荧光法测定 CoA-SH 副产物： 比色法 - CoA-SH 作为生成 NADH
【求助】如何提取细胞中的cAMP？和普通蛋白的裂解buffer一样么？
磷酸二酯酶抑制剂。 贴壁细胞可以用一般的蛋白裂解Buffer，有时要加磷酸二酯酶抑制剂。 关于是否需要乙酰化的问题，不同的试剂盒有不同的要求，主要取决于抗体是否灵敏，也取决于最后检测的方法。一般乙酰化之后可以提高10倍的检测灵敏度。如果抗体灵敏，可以免去乙酰化的那一步，太容易引入误差。 另外，如果用荧光法、发光法检测碱性磷酸酶或者辣根过氧化物酶的话，也没必要进行乙酰化，因为荧光法、发光法检测比显色法检测灵敏度高。 另外，Promega公司有基于培养细胞的cAMP检测试剂盒
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
