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- 高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础，抗体纯化能降低非特异性本底，提高检测灵敏度，直接影响试验的成败。金开瑞采用硫酸铵沉淀、Protein A/G、MEP、抗原亲和层析等常规方法，及离子交换、疏水、金属螯合层析等方法，为您提供小鼠、大鼠、兔、羊等种属来源的多抗以及小鼠单抗纯化技术服务。金开瑞抗体定制平台，由多位应用设计专家和工程设计专家合力打造而成，所有技术人员均拥有多年抗原设计，制备单/多克隆抗体的工业过程开发及生产经验。平台建立以来，已成功为客户制备了多种高质量抗体，其中部分达到临床应用质量标准。
- 武汉
- 2026年01月03日
企业认证
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- 服务名称：
抗体纯化
- 提供商：
武汉金开瑞生物工程有限公司
金开瑞蛋白表达平台可针对目的蛋白的特殊性质，专业解决蛋白表达相关难题，如蛋白产量较低、蛋白表达为包涵体、表达蛋白没有活性、表达特殊蛋白（如膜蛋白、毒性蛋白等）、制备蛋白复合物、特殊氨基酸标记技术等，帮助您获得任意想要的蛋白。
金开瑞抗体定制平台，由多位应用设计专家和工程设计专家合力打造而成，所有技术人员均拥有多年抗原设计，制备单/多克隆抗体的工业过程开发及生产经验。平台建立以来，已成功为客户制备了多种高质量抗体，其中部分达到临床应用质量标准。
服务优势
可提供从基因合成到蛋白表达及后续纯化质控、功能验证的一站式蛋白服务。
生物砖技术可以实现高效体外构建任意拷贝的基因剂量，实现表达量的提高，成功用于工业菌种的改良优化。
一站式的抗体服务、多样性的宿主系统、规模化的生产、严格的质控标准。
提供单/多克隆抗体定制及相关应用型产品的开发和批量生产，真正做到以识别內源性抗原为唯一验收标准。
高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础，抗体纯化能降低非特异性本底，提高检测灵敏度，直接影响试验的成败。金开瑞采用硫酸铵沉淀、Protein A/G、MEP、抗原亲和层析等常规方法，及离子交换、疏水、金属螯合层析等方法，为您提供小鼠、大鼠、兔、羊等种属来源的多抗以及小鼠单抗纯化技术服务。
服务特色
1、项目经验丰富，专业的技术团队具备多年抗体制备、纯化、生产的工艺过程开发及生产经验；
2、多种技术手段，可根据您的特定用途选择最佳纯化方法；
3、项目追踪，每周汇报，让您时刻了解项目进展。
客户提供
纯化后的抗体及检测报告
服务内容
| 服务项目 | 服务内容 | 交付内容 | 服务周期（工作日） |
|---|---|---|---|
| 抗体纯化 | 硫酸铵沉淀法纯化抗体 | 纯化的抗体，要求纯度不低于85%及以上 | 1-5 |
| ProteinA/G法纯化抗体 | |||
| MEP法纯化抗体 | |||
| 亲和柱制备、抗原亲和纯化法纯化抗体 | 纯化的抗体，要求纯度不低于90%及以上 | 5-10 |
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抗体纯化：硫酸铵沉淀、Protein A/G、MEP、金属螯合层析等方法，为您解决各种抗体纯化问题。
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文献和实验。 纯化IgG小量几十ml的话，用protein A或protein G就可以，疏水柱等也可以纯化；大量的话，上百ml，可以使用streamline protein A。之前根据载量估计一下需要的柱子体积。 实验室中常用硫酸铵沉淀后过DEAE 纤维素柱，比较简便可获较纯的抗体。下面以此方法为例介绍IgG的分离与提纯。 一、材料与试剂配制 1、动物血清 2、硫酸铵饱和溶液
1、 血清加3倍体积的蒸馏水，调节 pH至7.7(±)冷却到0℃。在激烈搅拌的条件下，加预冷的酒精（-20℃）到最终浓度为20%，保持在-5℃。产生的沉淀（a），含有大多数种类的免疫球蛋白。2、 沉淀a悬浮于25倍体积的0.15～20mol/l NaCl溶液（冷）中，加有0.05mol/l醋酸调节 pH到5.1，产生的沉淀（b），包括大部分的IgA和IgM，IgG留在上清液内。3、调节上清液的pH到7.4，加冷酒精（-20℃～-30℃）到最终浓度为25%，维持在-5℃。所得到的沉淀（c）含有
材料和试剂 1. 饱和硫酸铵(saturated ammonium sulfate，SAS)。 2. 透析袋。 3. PBS。 4. 高速低温离心机。 操作步骤 1. 待提取样品经4℃或室温离心13 000r/min(20000×g)，30min，收集上清； 2. 取上清约20ml与等体积生理盐水混合后，于搅拌下缓慢滴加40ml SAS，于4℃沉淀30min以上或过夜，使蛋白充分沉淀。 3. 13 000r/min，10min 4℃离心，弃上清。
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