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溶酶体/线粒体荧光探针 invitrogen现货促销

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  • ¥260 - 350
  • invitrogen
  • USA
  • L-7526
  • 2025年11月22日
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      LysoTracker® Green DND-26

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      上海伟进生物科技有限公司

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      -20

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    产品价格:350.00/支,660元/2*50UL,1300.00/5*50UL 可货到付款。

    一次性订购5支可获赠50元话费充值卡,凡一次性订购10支可获赠由上海伟进生物科技有限公司提供的价值RMB 368 apple ipod shuffle 一个(颜色可自选,官方商城采购)。
    • 活动时间:2015年7月30日—2015年8月30日。活动真实有效,欢迎来电咨询!

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    溶酶体荧光探针
    LysoTracker® Green DND-26 是对活细胞中的酸性区室进行染色的一种绿色荧光染料,具有 504/511 nm 的最大激发/发射波长。
    LysoTracker®Red DND-99是标记和示踪活细胞中酸性细胞器的红色荧光染料.
    线粒体荧光探针
    MitoTracker Green FM 是线粒体绿色荧光染料,这种染料定位于线粒体的能力看起来不受线粒体膜电位影响。 该染料可以对活细胞进行染色,但是乙醛固定后不能稳定保存。 MitoTracker Green FM 也可以用来对固定细胞的线粒体进行染色。
    MitoTracker® Deep Red FM 是一种远红荧光染料(吸收波长/发射波长约为 644/665 nm),用于对活细胞线粒体进行染色,并且该染料的积累取决于膜电位。 乙醛固定后,该染料可稳定保存。
    MitoTracker Red CMXRos 是一种红色荧光染料,用于对活细胞线粒体进行染色,并且该染料的积累取决于膜电位。 乙醛固定后,该染料可稳定保存。
    MitoTracker Red CM-H2XRos 是 MitoTracker Red (M-7512) 的非荧光还原态,在氧化时才会发出荧光。 该染料也可以对活细胞线粒体进行染色并且其积累取决于膜电位。 乙醛固定后,该染料可稳定保存。
    产品编号 产品名称 Product Size 定价CNY
    溶酶体荧光探针
    L-7528 LysoTracker® Red DND-99 20 x 50 µL 3,565.00
    L-7526 LysoTracker® Green DND-26 20 x 50 µL 3,610.00
    线粒体荧光探针
    M22426 MitoTracker® Deep Red FM 20 x 50 µg 3,200.00
    M-7514 MitoTracker® Green FM 20 x 50 µg 3,200.00
    M-7513 MitoTracker® Red CM-H2Xros 20 x 50 µg 3,980.00
    M-7512 MitoTracker® Red CMXRos 20 x 50 µg 3,200.00

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    相关实验
    • 流式细胞仪检测线粒体膜电位

      一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件,发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体膜电位崩溃,细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针,可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态,两者发射光谱不同。在正常细胞内,线粒体膜电位较高,JC-1聚集在线粒体的基质中,形成聚合物,可产生红色荧光;凋亡早期,线粒体膜电位降低,JC-1不能聚集在线粒体基质中,此时JC-1为单体

    • 激光共聚焦显微镜技术的应用

      毒素+FITC 2.标记细胞器荧光探针 (1)线粒体 Mitochondria Rodamin 123 505/534 ,可染活细胞,阳离子性,可检测线粒体膜电位, 且在多数细胞中停留时间短 JC1 线粒体膜电位低时为单体 490/527 发绿光 线粒体膜电位低时为多聚体 490/590 发红光 可标记活细胞线粒体,且为检测线粒体膜电 位最佳探针: Mitotracker Green FM 490/516, 染活细胞或固定

    • 细胞自噬系统介绍

      细胞结构,普通光镜下看不到,因此,直接观察自噬体需在透射电镜下。Phagophore的特征为:新月状或杯状,双层或多层膜,有包绕胞浆成分的趋势。自噬体(AV1)的特征为:双层或多层膜的液泡状结构,内含胞浆成分,如线粒体、内质网、核糖体等。自噬溶酶体(AV2)的特征为:单层膜,胞浆成分已降解。(autophagic vacuole,AV)   2)在荧光显微镜下采用GFP-LC3融合蛋白来示踪自噬形成: 由于电镜耗时长,不利于监测(Monitoring)自噬形成,人们利用LC3在自噬形成

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