- ￥640
- 康瑞纳
- 进口/国产
- sl8725
- 2025年07月10日
企业认证
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
Lyso-Tracker Red
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
15210559-202
- 规格：
50ul
溶酶体红色荧光探针 溶酶体红色荧光探针
产品名称：溶酶体红色荧光探针
产品编号：sl8725
中文别称 Lyso-Tracker Red(溶酶体红色荧光探针)
英文别称 Lyso-Tracker Red
储存条件 -20℃避光保存
有效期 2年
性状 液体
包装 瓶
规格 50ul
是一种用于活细胞溶酶体特异性标记的荧光探针，可以选择性地滞留在偏酸性的溶酶体中，从而实现对于溶酶体的特异性荧光标记。适用于活细胞染色，但不适合用于固定后细胞的染色。EX/EM(nm)=577/590。(It is a fluorescent probe for specific labeling of lysosomes in living cells， which can be selectively retained in more acidic lysosomes， so as to achieve specific fluorescent labeling of lysosomes. Suitable for staining of living cells， but not suitable for staining of fixed cells. EX/EM(nm)=577/590.)
Lyso-Tracker Red是一种溶酶体(lysosome)红色荧光探针，可以用于活细胞溶酶体特异性荧光染色。
Lyso-Tracker Red可以选择性地滞留在偏酸性的溶酶体中，从而实现对于溶酶体的特异性荧光标记。
中性红(Neutral Red)和吖啶橙(Acridine Orange)也都可以对溶酶体进行荧光染色，但中性红和吖啶橙的染色缺乏特异性。
Lyso-Tracker Red呈红色荧光，检测时的最大激发波长为577nm，最大发射波长为590nm。
按照1:20000的比例稀释，可以配制1000ml Lyso-Tracker Red工作液。
使用说明：
1. Lyso-Tracker Red工作液的配制：
a. 取少量Lyso-Tracker Red按照1:13333-1:20000的比例加入到细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的HBSS)中，使
最终浓度为50-75nM。例如取1µl Lyso-Tracker Red加入到20ml或13.33ml细胞培养液或适当的溶液(例如含钙镁离子的
HBSS)中。混匀后即为Lyso-Tracker Red工作液。HBSS with Ca2+ & Mg2+ 。
b. Lyso-Tracker Red工作液使用前需37℃预温育。
注：工作液中Lyso-Tracker Red的浓度可以根据实际情况进行适当调整。为降低背景，在染色效果可以接受的范围
内，建议尽量使用较低浓度的Lyso-Tracker Red。
2. 溶酶体的荧光标记：
a. 去除细胞培养液，加入步骤1配制好的并37℃预温育的Lyso-Tracker Red染色工作液，与细胞37℃共孵育30-120分
钟。
b. 去除Lyso-Tracker Red染色工作液，加入新鲜的细胞培养液。
c. 随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到溶酶体呈明亮的强荧光染色。如果染色效果欠
佳，可以提高Lyso-Tracker Red染色工作液中Lyso-Tracker Red的浓度或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。
注意事项：
Lyso-Tracker Red(1mM)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。对于微量的液体，每次使用前先离心数秒钟，使液体充分沉降到管底。
荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
需自备盖玻片和载玻片(可以向北京索莱宝科技有限公司订购)。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 1898 °C. 更多文献信息请详询客服
即 Monodansylcadaverine，单丹磺酰尸胺染色，包括自噬体，所有酸性液泡都被染色，故属于非特异性的。 5. CellTrackerTM Green 染色 主要用于双染色，但其能染所有的液泡，故也属于非特异性的。 自噬相关蛋白定位 在研究自噬相关蛋白时，需对其进行定位。由于自噬体与溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体关系密切，为了区别，常用到一些示踪蛋白在荧光显微镜下来共定位：Lamp-2：溶酶体膜蛋白，可用于监测自噬体与溶酶体融合。LysoTrackerTM 探针：有红或蓝色可选，显示
主要分为两大类，第一类是 PKH67（绿色荧光）/PKH26（红色荧光），由于它们可以与外泌体的脂质双层膜稳定结合，所以染色效果较好，应用较广泛。 图1 PKH67 标记的外泌体与神经元之间相互作用 Acta Neuropathol Commun. 2018 Feb 15;6(1):10. 图2 PKH26 标记的外泌体与 MDA‐MB‐231 细胞共培养 Cancer Sci. 2019 Oct;110(10):3173-3182. 第二类是 Di 系列的亲脂性染料，包括DiI（橙色荧
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
