- ￥480 - 2880
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- abs47038870
- 上海
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
FluoLyso Green
- CAS号：
-
- 保质期：
-20℃避光保存，有效期12个月
- 供应商：
爱必信(上海)生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光保存，有效期12个月
- 规格：
50uL/10×50uL
| 规格： | 50uL | 产品价格： | ￥480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10×50uL | 产品价格： | ￥2880.0 |
| 产品描述 | |
| 描述 | FluoLyso 探针是一种用于活细胞溶酶体特异性标记的荧光探针，本品浓度为 1 mM。FluoLyso 探针可以选择性地滞留在偏酸性的溶酶体中，从而实现对于溶酶体的特异性荧光标记。FluoLyso 探针适用于活细胞染色，但不适合用于固定后细胞的染色。 |
| 浓度 | 1 mM |
| 使用方法 | 1、FluoLyso 探针工作液的配制 （1）取少量 FluoLyso 探针按照 1:10000-1:20000 的比例加入到细胞培养液中，使其最终浓度为 50-100 nM，混匀后即为 FluoLyso 探针工作液。 （2）FluoLyso 探针工作液使用前可 37℃预温育。 2、溶酶体的荧光标记 （1）去除细胞培养基，1×PBS 清洗一次后，加入步骤 1 中准备的 FluoLyso 探针工作液，与细胞 37℃共孵育 30 min2 h，细胞不同孵育时间不同，建议根据染色效果自行调整。 （2）去除 FluoLyso 探针染色工作液，1×PBS 清洗三次后，荧光显微镜下拍照观察，若需要加 Hoechst 33342 复染，推荐使用 Hoechst 33342 浓度为 10 μg/mL，37℃孵育 5 min后去除染料，1×PBS 清洗后再拍照。 |
| 储存/保存方法 | -20℃避光保存，有效期12个月。 |
| 技术指标 | Absmax/Em：504/511 |
| 注意事项 | 1、如果染色效果欠佳，可以提高染色工作液中 FluoLyso探针的浓度，或在推荐的时间范围内适当延长染色时间。 2、为了降低染色背景，尽可能的使用较低浓度的染料。 3、注意拍照要迅速，因为染料随着拍照时间的增加易淬灭。 |
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文献和实验，内含胞浆成分，如线粒体、内质网、核糖体等。 自噬溶酶体（AV2）的特征为：单层膜，胞浆成分已降解。（autophagic vacuole，AV） 2. 在荧光显微镜下采用 GFP-LC3 融合蛋白来示踪自噬形成 由于电镜耗时长，不利于监测（Monitoring）自噬形成，人们利用 LC3 在自噬形成过程中发生聚集的现象开发出了此技术。无自噬时，GFP-LC3 融合蛋白弥散在胞浆中；自噬形成时，GFP-LC3 融合蛋白转位至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点，一个斑
主要分为两大类，第一类是 PKH67（绿色荧光）/PKH26（红色荧光），由于它们可以与外泌体的脂质双层膜稳定结合，所以染色效果较好，应用较广泛。 图1 PKH67 标记的外泌体与神经元之间相互作用 Acta Neuropathol Commun. 2018 Feb 15;6(1):10. 图2 PKH26 标记的外泌体与 MDA‐MB‐231 细胞共培养 Cancer Sci. 2019 Oct;110(10):3173-3182. 第二类是 Di 系列的亲脂性染料，包括DiI（橙色荧
一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件，发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体膜电位崩溃，细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针，可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态，两者发射光谱不同。在正常细胞内，线粒体膜电位较高，JC-1聚集在线粒体的基质中，形成聚合物，可产生红色荧光；凋亡早期，线粒体膜电位降低，JC-1不能聚集在线粒体基质中，此时JC-1为单体
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