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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
10000
- 供应商:
上海信裕
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 样本:
血清/组织/尿液
英文名:Human collagen type Ⅳ (Col Ⅳ) ELISA kit
人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)检测试剂盒是用于检测人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)的水平在细胞培养物上清液,血清,血浆及其它合适的样品溶液,仅用于科研——不用于诊断或治疗的目的。
人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)检测试剂盒检测影响因素分析如下:
一、标本的影响:溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素),在洗涤过程中往往难以完全洗脱,它可使H2O2释放出原生态氧(O),从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质,即显蓝色,产生假阳性[2]。所以严重溶血标本禁用。 标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。 标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本,在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性;为克服上述干扰,ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定,5 d内测定的血清标本可存放于4℃,1周后测定的血清标本应低温冻存;冻存后融解的标本,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混合后再测定,但混匀时应轻柔,不可强烈振荡。 塑料试管能吸附抗原物质,样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。最好使用真空采血管;并使用非抗凝标本,肝素抗凝血浆会增加OD值,EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。 标本凝固不全。 在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
二、 试剂影响 ELISA试剂盒检测试剂厂家较多;不同厂家出产的试剂
灵敏度与特异性存在一定的差人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)检测试剂盒别,使用质劣的试剂必然导致结果的假阳性或假阴性。因此,选择高质量的试剂是保证结果准确的关键之一。
三、操作技术的影响:吸量不准确,直接影响检测结果。因此加样器也要经常清洗,定期校准。
温育影响:抗原抗体结合及酶促反应对温度有严格要求,酶标板周围与内部孔升降温速率不同,造成周边与内部孔结果差异;干浴与水浴存在明显的差异,尽可能使用水浴,并要求固相板放入水中,减少受热不均,贴密封膜,防止污物浸入。
加样次序影响:有时我们在加样过程中,常常会遇到个别标本未离心等情况,为了节约时间,往往这时我们会先加酶结合物,然后等标本分离好后再加标本,这样,竟常常会造成HBeAb和HBcAb的假阴性。因为HBeAb和HBcAb都是竞争抑制法,先加入酶标记的抗体,首先与固相载体上的抗原结合,待加入显色剂后,因酶的存在而显色,故呈阴性[3]。
综上所述,对临床检验ELISA测定中出现的假阳性或假阴性结果,要从多方面进行分析除试剂因素和操作因素之外,更多的应从标本因素方面进行分析,并采取相应措施排除干扰作用。
人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)检测试剂盒相关产品试剂盒展示:
y-E11287 人硫酸角质素(KS)ELISA试剂盒 Human keratan sulfate (KS) ELISA Kit
xy-E11288 人抗酿酒酵母抗体(ASCA)ELISA试剂盒 Human anti- Saccharomyces cerevisiae antibodies (ASCA) ELISA Kit
xy-E11289 人迟现抗原4(VLA4)ELISA试剂盒 Who is now late antigen 4 (VLA4) ELISA kit
xy-E11290 人吖啶橙(AO)ELISA试剂盒 People acridine orange (AO) ELISA kit
xy-E11291 人甲胺喋呤(MTX)ELISA试剂盒 People methylamine methotrexate (MTX) ELISA kit
xy-E11292 人对氨基苯甲酸(PABA)ELISA试剂盒 One of the amino acid (PABA) ELISA Kit
xy-E11293 人苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒 Human phenylalanine (LPA) ELISA Kit
xy-E11294 人免疫核糖核酸(Irna)ELISA试剂盒 Human immune ribonucleic acid (Irna) ELISA kit
xy-E11295 人β萘酚(β-Nph)ELISA试剂盒 Human β naphthol (β-Nph) ELISA Kit
xy-E11296 人β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒 People in the β -lactamase inhibitor (BLI) ELISA kit
xy-E11297 人胆固醇氧化酶(choS)ELISA试剂盒 Human cholesterol oxidase (choS) ELISA Kit
xy-E11298 人抗乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)ELISA试剂盒 Human anti-hepatitis B surface antibody (HBsAb) ELISA kit
xy-E11299 人甲肝病毒抗体IgG(HAV IgG)ELISA试剂盒 Human hepatitis A virus antibody IgG (HAV IgG) ELISA Kit
xy-E11300 人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)ELISA试剂盒 Varicella-zoster virus human IgG (VZV-IgG) ELISA Kit
xy-E11301 人Measles IgG ELISA试剂盒 People Measles IgG ELISA kit
xy-E11302 人麻疹病毒IgG(MV IgG)ELISA试剂盒 Measles virus human IgG (MV IgG) ELISA Kit
xy-E11303 人破伤风IgG抗体(Tetanus IgG)ELISA试剂盒 Human tetanus IgG antibodies (Tetanus IgG) ELISA Kit
xy-E11304 人透明质酸(HA)ELISA试剂盒 People hyaluronic acid (HA) ELISA kit
xy-E11305 人α2-微球蛋白(α2-MG)ELISA试剂盒 Human α2-microglobulin (α2-MG) ELISA Kit
xy-E11306 人白喉抗体IgG (Diptheria IgG)ELISA试剂盒 Human diphtheria antibody IgG (Diptheria IgG) ELISA Kit
xy-E11307 人甘油激酶(GK)ELISA试剂盒 Human glycerol kinase (GK) ELISA Kit
xy-E11308 人胱抑素(Cys)ELISA试剂盒 Human cystatin (Cys) ELISA kit
xy-E11309 人α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒 Human α antibody galactosyl (Gal) ELISA Kit
xy-E11310 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒 Who has αN amido glucosidase (αNAG) ELISA Kit
xy-E11311 人α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA试剂盒 Human α2 plasmin inhibitor (α2-PI) ELISA Kit
xy-E11312 人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒 Densely nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) ELISA kit
xy-E11313 人锌转运体8(ZNT8)ELISA试剂盒 Human zinc transporter 8 (ZNT8) ELISA kit
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人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)检测试剂盒检测影响因素分析如下:
一、标本的影响:溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素),在洗涤过程中往往难以完全洗脱,它可使H2O2释放出原生态氧(O),从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质,即显蓝色,产生假阳性[2]。所以严重溶血标本禁用。 标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。 标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本,在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性;为克服上述干扰,ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定,5 d内测定的血清标本可存放于4℃,1周后测定的血清标本应低温冻存;冻存后融解的标本,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混合后再测定,但混匀时应轻柔,不可强烈振荡。 塑料试管能吸附抗原物质,样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。最好使用真空采血管;并使用非抗凝标本,肝素抗凝血浆会增加OD值,EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。 标本凝固不全。 在工作中,有时为了争取时间快速检测,常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
二、 试剂影响 ELISA试剂盒检测试剂厂家较多;不同厂家出产的试剂
灵敏度与特异性存在一定的差人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)检测试剂盒别,使用质劣的试剂必然导致结果的假阳性或假阴性。因此,选择高质量的试剂是保证结果准确的关键之一。
三、操作技术的影响:吸量不准确,直接影响检测结果。因此加样器也要经常清洗,定期校准。
温育影响:抗原抗体结合及酶促反应对温度有严格要求,酶标板周围与内部孔升降温速率不同,造成周边与内部孔结果差异;干浴与水浴存在明显的差异,尽可能使用水浴,并要求固相板放入水中,减少受热不均,贴密封膜,防止污物浸入。
加样次序影响:有时我们在加样过程中,常常会遇到个别标本未离心等情况,为了节约时间,往往这时我们会先加酶结合物,然后等标本分离好后再加标本,这样,竟常常会造成HBeAb和HBcAb的假阴性。因为HBeAb和HBcAb都是竞争抑制法,先加入酶标记的抗体,首先与固相载体上的抗原结合,待加入显色剂后,因酶的存在而显色,故呈阴性[3]。
综上所述,对临床检验ELISA测定中出现的假阳性或假阴性结果,要从多方面进行分析除试剂因素和操作因素之外,更多的应从标本因素方面进行分析,并采取相应措施排除干扰作用。
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