嗜热链球菌

嗜热链球菌培养操作步骤：
培养基的配置：基础培养基500ml+胎牛血清50ml+双抗5ml 冻存液的配置：DMSO18ml+胎牛血清2ml。 依次比例酌量配置。 超净工作台常规配置 移液器1套（2.5μl、20μl、200μl、1ml），酒精灯1盏，液器1台，斜架1台，酒精喷壶1个，酒精棉球缸1个，污缸1个， 常规耗材：培养瓶（50㎝2），定量移液管（5ml、1嗜热链球菌0ml），枪头（1ml、200μl、10μl），培养皿，6/24/48/96孔板，医用脱脂棉球，保种管 所需试剂：gibco高糖培养基，胎牛血清，双抗，DMSO，胰酶，苯扎溴氨，75%酒精…… 实验前准备： 所需的各项高压后的耗材放于超净工作台内，用酒精喷壶喷洒实验台面，并关闭工作台打开紫外灯照射30min后开始实验操作。 首次传代前细胞的复苏，首先用一大烧杯盛满37℃的温水放于液氮罐旁边，待细胞株取出后留上端1/3于37℃水面上尽最大速摇动管使其在2min内迅速融化。若种管顶部含有冻存的细胞液在摇动期间用力甩动使其降于管底后再摇动。这一过程可在超净工作台外操作。
细胞培养应注意的问题：
细胞培养过程中，从实验室的设计到实验过程中的操作，都需要严格控制无菌。由于细胞对于生长的条件比较苛刻，所以无论从实验室的设计，还是使用的物品及细胞培养的操作过程，都要注意保持无菌环境。嗜热链球菌
冷冻保存细胞之方法：
冷冻保存方法一:冷冻管置于4°C30~60分钟→(-20°C30分钟*)→-80°C16~18小时(或隔夜)→液氮槽vaporphase长期储存。 冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至–80°C以下，再放入液氮槽vaporphase长期储存。*-20°C不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80°C冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞欲冷冻保存时，细胞冷冻管内应有多少细胞浓度：
冷冻管内细胞数目一般为1x106cells/mlvial，融合瘤细胞则以5x106cells/mlvial为宜。
应如何避免细胞污染：
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。
嗜热链球菌公司其它细胞产品展示：
人卵巢癌细胞 COV644细胞
人卵巢癌细胞 COV504细胞
人卵巢癌细胞 COV434细胞
人卵巢癌细胞 COV362细胞
人卵巢癌细胞 COLO720E细胞
人卵巢癌细胞 COLO-704细胞
人卵巢癌细胞 COC1细胞
人卵巢癌细胞 CaOV3细胞
人卵巢癌细胞 A2780细胞
人卵巢癌细胞 8910PM细胞
人卵巢癌细胞 3AO细胞
人卵巢癌顺铂耐药株 COC1/CDDP细胞
人卵巢癌 C200细胞
人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 FD6细胞
人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 FD4细胞
人淋巴细胞瘤细胞 JK(Jurkat)细胞
人淋巴母细胞 T2(174×CEM.T2)细胞
人淋巴瘤细胞 CA46细胞
人类胚胎肾脏表皮细胞 H293T细胞
人口腔上皮癌细胞 KB细胞
人口腔上皮癌长春新碱耐药株 KB/V细胞
人口腔表皮样癌细胞 KB细胞
人口腔表皮样癌 KB细胞
人口腔癌细胞 HB细胞
人巨细胞性肺癌细胞 801-D细胞
人巨细胞白血病细胞株 Mo7e细胞
人巨核细胞保白血病细胞 Dami细胞
人晶状体上皮细胞 HLEC细胞
人经典小细胞肺癌细胞 NCI-h1688细胞
人结直肠腺癌细胞 SW620细胞
人结直肠腺癌细胞 NCI-H716 [H716]细胞
人结直肠腺癌细胞 LS174T细胞
人结直肠腺癌细胞 HT-29细胞
人结直肠腺癌细胞 HCT-15细胞
人结直肠腺癌细胞 COLO320DM细胞
人结直肠腺癌细胞 Caco-2细胞
人结直肠腺癌上皮细胞 DLD-1细胞
人结直肠癌细胞 LOVO细胞
人结直肠癌细胞 HCT116细胞
人结直肠癌细胞 Caco-2细胞
人结肠直肠腺癌 NCI-H508 [H508]细胞
人结肠腺癌细胞 SW480细胞