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- axygen
- AP-96-PCR-1 AP-96-PCR-4 AP-96-PCR-24
- 2025年12月30日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
AxyPrep 96 PCR 清洁试剂盒
- 供应商：
研卉生物
- 规格：
96/2*96/24*96
产品编号： AP-PCR-4 AP-PCR-50 AP-PCR-250
产品说明：
AxyPrep PCR清洁试剂盒采用DNA制备管选择性吸附的方法，高效选择回收DNA片段。适合于从PCR或其他酶反应中，回收片段长度大于75bp的DNA片段，回 收率70-90%。每管可得到多至8ug线性DNA。纯化前无需去除PCR反应中的矿物油层。本试剂盒可有效地清除小于50-mer的引物、酶蛋白、单核 苷酸、荧光染料或放射性同位素标记的单核苷酸。纯化后DNA适用于多种用途，如测序、连接、限制性分析、体外转录和微注射等。产品特性
1.快速的离心法或负压法
2.有效纯化75 bp-10 Kb DNA 片段
3.可得到多至8 ug线性DNA
4.有效清除小于50-mer的引物
5.保持完整的片段
6.无需乙醇沉淀
7.适用于多种下游用途
8.三种不同的包装规格
流程图
分析AxyPrep PCR清洁试剂盒纯化之前的PCR产物(1,3,5,7)和纯化之后的PCR产物(2,4,6,8)。
Lanes 1,2: 5 Kb PCR产物
Lanes 3,4: 1 Kb PCR产物
Lanes 5,6: 500 bp PCR产物
Lanes 7,8: 100 bp PCR产物
用1.5 %琼脂糖凝胶电泳。
分析AxyPrep PCR清洁试剂盒纯化之前的PCR产物和纯化之后的PCR 产物。
50%和100%分别是未经纯化的50%和100%PCR产物。
Lanes 1-6：纯化之后的PCR产物。每条泳道分别含有5 Kb,750 bp,500 bp和100 bp的DNA片段。
1.5%琼脂糖凝胶。
订购信息
| 产品序号 | 规格 | |
| AxyPrep PCR清洁试剂盒 |
AP-PCR-4 | 4 次 |
| AP-PCR-50 | 50 次 | |
| AP-PCR-250 | 250 次 |
AxyPrep 96 PCR 清洁试剂盒
AP-96-PCR-1 AP-96-PCR-4 AP-96-PCR-24
产品说明：
以96孔板体系高得率纯化 PCR反应产物。96 PCR清洁试剂盒采用优化的96孔板选择性吸附的方法，从PCR或其他酶反应中，纯化长度大于75 bp的单双链DNA片段。使用负压法或离心法，每孔可得到多至8 ug DNA, 纯化前无需去除PCR反应中的矿物油层。本试剂盒可有效清除小于50-mer的引物、酶蛋白、单核苷酸或放射性同位素标记的单核苷酸。纯化后的DNA可适 用于多种下游用途，如克隆、测序、限制性分析、体外转录等。
产品特性
1.高通量的96孔体系
2.每孔可得到多至8 ug高纯PCR扩增DNA
3.快速的离心法或负压法
4.无需乙醇沉淀
5.适用于多种下游用途
6.三种不同的包装规格
流程图
分析用AxyPrep 96 PCR清洁试剂盒纯化之前的PCR产物和纯化之后的PCR产物。50 %和100 %分别是未经纯化的50 %和100 %PCR产物。泳道1-8是纯化之后的PCR产物，每条泳道中分别含有5 Kb、750 bp、 500 bp和100 bp DNA片段。1.5 %琼脂糖凝胶。
订购信息
| 产品序号 | 规格 | |
| AxyPrep 96 PCR清洁试剂盒 |
AP-96-PCR-1 | 1×96 次 |
| AP-96-PCR-4 | 4×96 次 | |
| AP-96-PCR-24 | 24×96 次 |
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- 内容
- 询问日期
文献和实验in 96-well format" and "High-quality DNA for reliable multiplex PCR analysis" and table "High-quality RNA from tissues"), and without the need for additional RNase or DNase digestion (see figure "RNA with no genomic DNA contamination").
R&D Systems 96孔高通量蛋白芯片（Proteme Profiler 96 ）试剂盒技术专辑
省时省力，避免重复多次免疫沉淀或Western Blot实验---在单一样本中可同时检测、筛选16种待测物目标蛋白分子。 快速——3.5小时被完成实验。 高通量，微量样本---使用标准的96微孔板形式。 可应用与目的蛋白的大规模筛选研究——每个试剂盒可检测96个样品，每个试剂盒可最多检测768个指标
buffer，摸索镁离子浓度或适当加入 DMSO（小于 0.3%） · 提高退火温度，增加延伸时间（反应条件参照试剂盒说明书） 问题 2：假阳性 现象：空白对照出现条带 可能原因： · 引物设计不适，与目的序列具有同源性 · 试剂污染：水、移液枪等被核酸污染 · 样品间出现交叉污染 解决方法： · 实验仪器高压灭菌 · 实验试剂（酶除外）高压灭菌，离心管枪头一次性使用 · 规范实验操作 · 假阳性可通过巢式 PCR 解决，或者使用特异性较高的试剂盒扩增 问题 3：拖尾、弥散 现象：电泳出现拖尾、涂抹
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