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- xy-E10136
- 2025年07月10日
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- 技术资料
- 库存：
10000
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 样本：
血清/组织/尿液
目的：人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ) 检测试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)的含量。
进口ELISA试剂盒规格：96T，1）可用做90个标本，6个标准曲线；2）做94个标本，2个标准对照。
保存条件：2-8℃低温保存；保质期：六个月；
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)检测试剂盒包含以下各组分：
（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；
（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（3）酶的底物；
（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（5）结合物及标本的稀释液；
（6）洗涤液；
（7）酶反应终止液。
进口ELISA试剂盒选择应尽量选择正规厂家，产品经相应政府部门审核认可，试剂应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
◎灵敏度：有二层含义，1)为试剂检出被检物质的最低量的能力；2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。
◎特异性：常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应，使测定结果升高，可能导致假阳性，所以交叉反应是评价其质量的关键指标。
◎精密度：ELISA试剂一般指其批内CV%，其值应小于15%；定量试剂应同时考察线性范围。
◎准确度：通过添加回收实验进行评价。人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)检测试剂盒
◎简便性：指在不影响试剂的前三项指标的前题下，实验和测定步骤越少越好，在定性实验中结果判断简单明了，定量试验结果计算也应简单。
◎安全性：指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
◎经济性：试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本，而市场价格比较合理。
◎试剂评价：需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。
本公司进口ELISA试剂盒产品参数： 灵敏度100%；特异度96%；假阳性率3%；假阴性率0；确度99%；登指数0.96； 售前：为客户提供全面技术咨询服务，任何咨询都会细心答复，无论购买与否，您的咨询都是一次缘分的邂逅。 售后：为客户提供免费代测，免费包邮，并提供中英文双版说明书（以英文说明书为准）优质的产品送到您的实验台上，助您实验成功。
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文献和实验又称速发型变态反应，在临床上最常见。特点是当第二次接触同种变应原后，常在数秒或数分钟内导致死亡；如在此阶段抢救及时，临床症状消失也快。参与反应的抗体是IgE，（免疫球蛋白E），补体不参与反应，故反应的结果只产生功能性障碍，不破坏细胞或组织，但常可引起过敏性休克。反应的发生有明显的个体差异。引起反应的抗原物质很多，如食物、屋尘、花粉、霉菌、人及动物的皮屑、羽毛、药物及其他化学物质等。变应原通过吸入、食入、注射或接触使机体致敏。目前认为，Ⅰ型变态反应的发生与血清中的IgE有直接
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年ishizaka发现并证明IgE抗体是介导Ⅰ型超敏反应的主要抗体，至此历经45年之久终于揭开了反应素的化学本质。嗣后Ⅰ型超敏反应的发病机制、特异的体外诊断方法和变反原纯化技术等领域均获得蓬勃发展。 （一）变应原 凡经吸入或食入等途径进入体内后能引起IgE类抗体产生并导致变态反应的抗原性物质称为变应原（allergen）。多数天然变应原的分子量为1万～7万道尔顿。分子量过大不能有效地穿过呼吸道和消化道粘膜，而分子量过小难以将肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜上两个相邻近IgE抗体及其受体桥联起来，因而不能
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