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- XY292779
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1年
- 英文名：
Ribonulease H
- CAS号：
9050-76-4
- 保存条件：
常温
核糖核酸酶H
Ribonulease H
BR
| 产品编号 | XY292779 |
| 产地 | 中国 |
| 所在目录 | 酶类 |
| CAS号 | 9050-76-4 |
核糖核酸酶H
| 级别 | BR |
| 分子量 | 18.4kDa，单体 |
| 来源 | 大肠杆菌MRE-600细胞 |
| 浓度 | 2～5u/ul |
| 活力定义 | 1个活性单位是指在37℃、20分钟内催化产生1nmol酸性可溶产物所需的酶量 |
| 酶活性分析混合物 | 20mM Tris-HCL(PH7.8), 40mM KC1, 8mM MgCL2, 1mM DTT, 24uM[3H]-poly(A)poly(dT), 0.03mg/ml BSA, 4%(v/v)甘油 |
| 保存缓冲液组成 | 25mM HEPES-KOH(PH8.0), 50mM KC1, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.1mg/ml BSA, 50%(v/v)甘油 |
| 10×反应缓冲液 | 20mM Tris-HCL(PH7.8), 400mM KC1, 80mM MgCL2, 10mM DTT |
| 质量控制 | 相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染 |
| 性状 | 重组酶，是一种核糖核酸内切酶，它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键，故能分解RNA/DNA杂交体系中的RNA链。该酶不能消化单链或双链DNA。抑制剂有金属螯合物、SH-封闭试剂 |
| 用途 | 生化研究。第二链cDNA合成前除去mRNA；RT-PCR和qRT-PCR；第一链cDNA合成后除去RNA模板；通过与oligo(dt)杂交后除去mRNA中poly(A)序列；位点特异性切割RNA；体外聚腺苷酸化反应物研究 |
| 保存 | -20℃，如65℃加热10分钟会失活 |
核糖核酸酶H
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文献和实验相关实验
相关专题 核糖核酸酶 H是从小牛胸腺中发现而被分离的(Stein and Hausen 1969，Hausen and Stein 1970)，但该酶现已知广泛存在于哺乳动物细胞、酵母、原核生物及病毒颗粒中。所有类型细胞均含有不止一种核糖核酸酶H。核糖核酸酶H(RNaseH)催化DNA-RNA杂合体的RNA部分的核内降解，产生不同链长带3'羟基和5'磷酸末端的寡核糖核酸。 在许多反转录病毒中与多功能
D- 核糖的还原产物，无光学活性。 以游离的状态存在于侧金盏花的一种春福寿草（ Adonis vernaliS）和柴胡（ Bupl-eurum falcatum）的根中，但作为核黄素的成分则广泛地分布于生物细胞中。可被醋酸杆菌属的细菌的酶氧化成 L-核酮糖。
核糖的一个羟基被氢原子取代后的产物之总称，一般是指 2-脱氧 -D-核糖。为 DNA（脱氧核糖核酸）的组成成分，见于多种生物体中，它是以脱氧核糖核苷酸的形态由对应的核糖核苷酸的还原所形成。
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