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- XY291818
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1年
- 英文名：
TBTU
- CAS号：
125700-67-6
- 保存条件：
常温
O-苯并三氮唑-N，N，N，N-四甲脲四氟硼酸酯
TBTU
BR
| 产品编号 | XY291818 |
| 产地 | 中国 |
| 所在目录 | 氨基酸 |
| CAS号 | 125700-67-6 |
| 分子式 | C11H16N5OBF4 |
| 分子量 | 321.08 |
O-苯并三氮唑-N，N，N，N-四甲脲四氟硼酸酯
| 级别 | BR |
| 含量 | ≥99.0% |
| 熔点 | 200～205℃ |
| 干燥失重 | ≤0.5% |
| 性状 | 白色或灰白色粉末，沸点125℃，闪点22℃，密度0.81 |
| 用途 | 生化研究。偶联试剂，固相多肽合成 |
| 保存 | 2～8℃ |
O-苯并三氮唑-N，N，N，N-四甲脲四氟硼酸酯
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文献和实验-nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。 甚至，有HOBt时，连接反应也很慢， 此外，Fmoc氨基酸ONSu、酯与succinimido-carbonyl-β-alanine -N-Hydroxysuccinidide酯副产物的形成相关。今天最常用的激活酯是Opfp和Odhbt。有HoBt时反应速度极快，副产物少。 另一方面， 使用象DCC，HBTU，BOP，BOP-Ce，或TBTU活化剂时， 能原位进行许多连接反应。Carbondiimide的直接添加是最佳选择
上有两个或两个以上相同杂原子时，应从连接有氢或取代基的杂原子开始编号，并使这些杂原子所在位次的数字之和为最小。环上有不同杂原子时，则按氧、硫、氮为序编号。例如： 表19－1 常用杂环化合物的构造式和名称 另有特殊编号的，如嘌呤等（见表19-1）。 二、杂环化合物的结构 五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子（N，S，O）均为sp2杂化状态
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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