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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
粘附调节分子1抗体
- 抗体英文名：
ADRM1
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
科研使用
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 克隆性：
单克隆
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液态/粉状
| 英文名称 | ADRM1 |
| 中文名称 | 粘附调节分子1抗体 |
| 别 名 | 110 kDa cell membrane glycoprotein; adhesion regulating molecule 1; Adhesion-regulating molecule 1; ADRM 1; Adrm1; ADRM1_HUMAN; ARM 1; ARM-1; ARM1; GP110; hRpn13; M(r) 110,000 surface antigen; Proteasomal ubiquitin receptor ADRM1; proteasome regulatory particle non ATPase 13; Proteasome regulatory particle non-ATPase 13; Regulatory particle non ATPase 13; Rpn13; Rpn13 homolog. |
| 说 明 书 | 0.2ml |
| 研究领域 | 肿瘤 细胞粘附分子 血管内皮细胞 |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal粘附调节分子1抗体 |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep, |
| 产品应用 | WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 42kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 细胞浆 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/1ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADRM1 |
| 亚 型 | IgG粘附调节分子1抗体 |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验的表达，在某些因素的作用下，这些粘附分子的表达也可发生上调或下调（up-regulation or down-regulation)。另外一些粘附分子的表达可以是非组成性（non-consititutive)的，即通常状态下这些粘附分子在细胞表面表达很少或不表达，但在某些因素的作用下可诱导表达，如E-selectin、VCAM-1在内皮细胞的表达即属此类。对粘附分子表达的调节有构型调节和表达数量调节两种方式，目前关于粘附分子表达调节的资料大多来自于对白细胞与内皮细胞粘附作用的研究
单克隆抗体只能诱导短暂的、一过性的LFA-1分子的活化（图2-11）。这种对粘附分子表达的负反馈调节机制，对于体细胞粘附作用的调节过程可能有重要的意义。体内对粘附作用的负调节意味着细胞可以与相互作用的靶细胞脱离，再作用于其它靶细胞，从而最大限度地发挥作用。前面曾提到McAb24识别的表位表达在活化状态的LFA-1分子，McAb24并不阻断LFA-1分子和Mac-1分子与配体的结合，但却可以明显抑制单核细胞向T细胞的抗原提呈作用、LAK细胞对靶细胞的杀伤作用以及中性粒细胞的趋化移动，这些过程均依赖LFA
网络 二、细胞粘附分子表达数量改变对粘附作用的调节 粘附分子表达数量的改变是粘附作用调节的另一个重要方面。粘附分子构型改变与表达数量的增减并不是截然分开的两个过程，两者可能同时存在，共同完成对粘附作用的调节。如淋巴细胞活化后不仅粘附分子构型改变导致亲和力增加，同时也伴有粘附分子数量的增加。 1.调节细胞表面粘附分子表达数量的方式 细胞表面粘附分子
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