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- XY248975
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1年
- 英文名：
Fmoc-Trp-OH
- CAS号：
35737-15-6
- 保存条件：
常温
Fmoc-L-色氨酸
Fmoc-Trp-OH
98%
| 产品编号 | XY248975 |
| 产地 | 中国 |
| 所在目录 | 国产通用试剂 |
| CAS号 | 35737-15-6 |
| 分子式 | C26H22N2O4 |
| 分子量 | 426.50 |
| MDL编号 | MFCD00037126 |
| 贝尔斯坦(Beilstein)注册号 | 4216624 |
| 酶学委员会编号 | 252-706-5 |
Fmoc-L-色氨酸
性质
白色结晶粉末。
熔点：184～186℃
比旋光度：-29 º
存贮Fmoc-L-色氨酸
2-8°C保存
用途
用于生化试剂，多肽合成。
Fmoc-L-色氨酸
| 安全声明 | S22,S24/25 |
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文献和实验Solid-Phase Synthesis of Neuropeptides by Fmoc Strategies
an automated peptide synthesizer that performs solid-phase peptide synthesis using the Fmoc strategy (1 ). This is based on the sequential addition of amino acid residues to an insoluble polymeric support. The base-labile Fmoc group
. Therefore, guanidinium functional group is considered as an important pharmacophoric element. Although a number of methods for solid-phase guanidinylation reactions exist, only a few are fully compatible with standard Fmoc solid-phase peptide
Synthesis of C-Terminal Peptide Thioesters Using Fmoc-Based Solid-Phase Peptide Chemistry
This chapter provides two protocols for the solid-phase synthesis of peptide thioesters using N α -Fmoc-protected amino acids. The first protocol is based on a so-called safety-catch linker, while the second relies on a backbone amide
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