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- XY291782
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
1年
- 英文名：
N-Fmoc-L-Asparagine
- CAS号：
119062-05-4
- 保存条件：
常温
FMOC-L-天冬氨酸
N-Fmoc-L-Asparagine
特纯
| 产品编号 | XY291782 |
| 产地 | 中国 |
| 所在目录 | 氨基酸 |
| CAS号 | 119062-05-4 |
| 分子式 | C34H32N2O7 |
| 分子量 | 580.63 |
FMOC-L-天冬氨酸
| 级别 | Purum |
| 含量 | ≥98.0% |
| 熔点 | 195～200℃ |
| 比旋光度 | -31.5±1°(c=1 in DMF) |
| 性状 | 白色或类白色结晶粉末 |
| 用途 | 生化研究。多肽合成 |
| 保存 | 2～8℃ |
FMOC-L-天冬氨酸
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文献和实验Solid-Phase Synthesis of Neuropeptides by Fmoc Strategies
an automated peptide synthesizer that performs solid-phase peptide synthesis using the Fmoc strategy (1 ). This is based on the sequential addition of amino acid residues to an insoluble polymeric support. The base-labile Fmoc group
. Therefore, guanidinium functional group is considered as an important pharmacophoric element. Although a number of methods for solid-phase guanidinylation reactions exist, only a few are fully compatible with standard Fmoc solid-phase peptide
Synthesis of C-Terminal Peptide Thioesters Using Fmoc-Based Solid-Phase Peptide Chemistry
This chapter provides two protocols for the solid-phase synthesis of peptide thioesters using N α -Fmoc-protected amino acids. The first protocol is based on a so-called safety-catch linker, while the second relies on a backbone amide
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