Magna ChIP HT96.

染色质免疫沉淀（ChIP）技术的难点及应用

的含量以及染色质沉淀中的靶序列的含量，按照取样比例换算出ChIP的效率，所以Input对照是ChIP实验必不可少的步骤。 Beads选择： 接下来，利用目的蛋白质的特异抗体通过抗原-抗体反应形成DNA-蛋白质-抗体复合物，然后使用Agarose beads或Magna beads沉淀此复合物，特异性地富集与目的蛋白结合的DN***段。再经过多次洗涤，除去非特异结合的染色质后，用SDS+NaHCO3洗脱免疫沉淀复合物。Magna beads是近年来出现的一种新型beads，它使用

【共享】chip

抗体通过抗原-抗体反应形成DNA-蛋白质-抗体复合物，然后使用Agarose beads或Magna beads沉淀此复合物，特异性地富集与目的蛋白结合的DN***段。再经过多次洗涤，除去非特异结合的染色质后，用SDS+NaHCO3洗脱免疫沉淀复合物。Magna beads是近年来出现的一种新型beads，它使用方便，不像Agarose beads那样容易破裂，所以在操作过程中更简单，而且免去了离心的步骤，节省不少时间。Millipore公司最新推出的Magna ChIP试剂盒就是采用这种Magna

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

节省了抗体测试的时间和精力，优化的 protocol 大大降低了 ChIP 实验的难度、减少摸索实验条件的时间。经过不断的改良及完善，新一代的 EZ-ChIP 能够提供阴性、阳性对照和 DNA 纯化柱，使 ChIP 试验更为高效可靠，大量经典文献的引用即是其品质的保证 [27-29] 。另外，对于应用越来越多的 ChIP on CHIP，默克密理博还提供 EZ-Magna ChIP 试剂盒，磁珠分离技术让 ChIP 跨入高通量时代，为全基因组的探索插上翱翔的翅膀。 参考文献： [1] Zhang