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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
小鼠焦虑模型
- 提供商:
威斯腾
实验动物:
KM小鼠,体重18-22g,雄性。
实验仪器:
高架十字迷宫、MODEL-102型焦虑仪
实验步骤:
小鼠皮下注射药物,剂量由25mg/kg增至500mg/kg(每日增加25mg,至150mg/kg时维持至7天),每日给药两次,连续给药7天,8天停药。每日称重后给药,分别于自然戒断后18h、24h、72h、96h、120h进行高架十字迷宫实验。实验于每天10:00-16:00安静环境下进行。实验前将每只小鼠放进一个塑料盒中,让其熟悉环境5分钟后置于迷宫中央,记录5分钟内小鼠分别进入开臂和闭臂的次数以及在两臂内滞留的时间,计算小鼠进入开臂的次数(OE)和在开臂停留的时间(OT)分别占进入两臂总次数何在两臂停留总时间的百分比(OE与OT)。
观测指标与分析:
小鼠自然戒断后对高架十字迷宫实验的观察:模型组戒断后18h时进入开臂次数(OE)(包括24h)和开臂停留时间(OT)高于正常组动物;戒断48h后,OE和OT分别较对照组显著减少(P<0.01);96h后作用不明显(P>0.05)。
| 疾病 | 方法 | 动物 | 模型成功率 | 操作难度 | 耗时程度 |
| 帕金森疾病 | 6-OHDA脑立体定位注射 | Rat | 70%~80% | 简单 | 比较耗时 |
| MPTP、IP或SC注射(急性or慢性) | Mouse | 70% | 简单 | 快速 | |
| 抑郁症 | 禁食、禁水、夹尾、冰水等慢性不可知刺激 | Rat | 80% | 简单 | 非常耗时 |
| 利血平药物注射或者悬尾和强迫游泳 | Mouse | 60% | 简单 | 非常耗时 | |
| 脊髓损伤 | 脊髓半切、全断、牵张、挤压、打击等 | Rat | 80% | 普通 | 非常耗时 |
| 脑外损伤 | 颅脑损伤仪打击致损 | Rat | 80% | 普通 | 比较耗时 |
| 坐骨神经损伤 (周围神经损伤) |
切断或者夹闭神经(手术) | Rat | 90% | 简单 | 一般 |
| 心肌缺血 | 心脏冠状动脉左前降支结扎 | Rat | 60%~70% | 较难 | 非常耗时 |
| 心力衰竭 | 腹主动脉缩窄手术致心力衰竭 | Rat | 90% | 简单 | 快速 |
| 肺动脉高压 | 手术分流术和MCT IP或SC注射 | Rat | 80% | 普通 | 一般 |
| 高血压 | 单肾单夹肾血管或者两肾一夹型肾血管 | Rat | 80% | 简单 | 快速 |
| 粥样动脉硬化 | 高脂饮食+VD3喂养 | Rat/Mouse | 50% | 简单 | 非常耗时 |
| 大脑中动脉阻塞(MCAO) | 线栓法制备 | Rat | 70% | 普通 | 比较耗时 |
| 慢性支气管炎 | 烟熏 | Rat | 80% | 简单 | 耗时 |
| 过敏性哮喘 | OVA+氢氧化铝致敏 | Rat/Mouse | 80% | 普通 | 耗时 |
| 肺炎模型 | 鲍曼不动杆菌气道滴注 | Rat/Mouse | 90% | 简单 | 快速 |
| 肝炎—肝硬化—肝癌 | DEN诱导 | Rat | 80% | 简单 | 比较耗时 |
| 肝纤维化 | CCL4诱导 | Rat | 80% | 简单 | 耗时 |
| 胆结石模型 | 喂养致石饲料 | Mouse | 90% | 简单 | 一般 |
| 急性胰腺炎 | 牛黄胆酸钠胰胆管注射 | Rat | 90% | 普通 | 快速 |
| 急性肾衰竭 | 顺铂尾静脉注射/肾动脉缺血 | Rat | 80% | 普通 | 一般 |
| 体内血栓 | 手术或者药物诱导 | Mouse | 60-70% | 普通 | 比较耗时 |
| 关节炎模型 | Ⅱ型胶原+佐剂诱导 | Rat/Mouse | 90% | 简单 | 一般 |
| Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病 | STZ或增加高脂饲料喂养药物诱导 | Rat/Mouse | 80% | 简单 | 比较耗时 |
| 荷瘤鼠/裸鼠成瘤 | 皮下成瘤 | BALB/cA-nu mice | 90% | 简单 | 一般 |
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文献和实验Science:延长小鼠寿命 50%!提升 VEGF 水平可
通路的维持可改善组织灌注和氧合为了确定在衰老过程中不能维持足够的微血管密度是否由 VEGF 信号不足引起,他们采用双转基因「Tet-off」小鼠平台,即将肝细胞产生的转基因 VEGF 持续释放到体循环中。因此,在这些小鼠中,从成年早期到成年中期以及整个生命周期中,其循环 VEGF 水平是稳态下的两倍。检测结果表明,VEGF 信号在 24 月龄对照组小鼠中受到抑制,但在同窝的 VEGF 小鼠中没有受到抑制,并且其保持了年轻状态的 VEGF 受体 2(VEGF receptor 2, VEGFR2)磷酸
创刊 3.代谢组学的应用与发展 3.1 代谢组学促进多学科,多领域交叉发展 代谢组学的不断发展,促使分子分离和检测仪器,结构解析的制造商以及相关科学家们需要不断地研发出各种针对代谢组学的硬件、软件和技术支持。也就意味着需要不同领域和学科的技术支持,特别是基于分析化学的结构解析方面。同时,在代谢组学的发展中至关重要的是基于计算机科学(程序语言)的大数据处理和分析。因此,代谢组学的发展离不开多科学、多领域的技术发展。 3.2 代谢组学在医学领域中的应用 新药的筛选和开发:新药研发存在风险高
组对于生物学重复的要求? 大/小鼠的生物学重复建议≥3 个,大型动物的生物学重复建议≥5 个,临床样本的生物学重复建议≥5 个。 5.如何根据代谢物的变化鉴定代谢酶? 通过空间代谢组获得的成像图找到具有异质性分布的代谢物,并结合统计学分析和通路富集分析等进一步确认自己的目标代谢物。可以通过原位二级对代谢物定性信息进行验证后,利用 IHC、WB、PRM 等手段对关键的酶进行鉴定。 6.空间代谢组学在中药或植物领域可以有哪些方向的应用? 1) 医学领域 疾病分子机制,如阿尔茨海默病、抑郁、脑缺血
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