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- 文献和实验
- 技术资料
| 序号 | 蛋白酶名称 | 抗性 | 载体 | 表达条件 | 纯化方法 | 用途 |
| ML040001 | Taq酶 | Amp | 37℃,1mM IPTG,4h | 热纯化法+肝素亲和 | 常规PCR聚合酶,扩增能力强 | |
| ML040002 | PFU酶 | |||||
| ML040003 | KOD酶 | Amp | PET22b | 37℃,1mM IPTG,4h | His纯化 | 超高保真聚合酶,保真能力极强 |
| ML040004 | EK酶 | Amp | PBV220 | 42℃ | His纯化 | 蛋白酶切 |
| ML040005 | ULP酶 | PET22b | 25℃,0.5mM IPTG,4h | His纯化 | 蛋白酶切 | |
| ML040006 | HRV 3c酶(pp酶) | PET | 30℃,0.5mM IPTG,4h | His纯化 | 蛋白酶切 | |
| ML040007 | rTEV酶 | PET | 30℃,0.5mM IPTG,4h | His纯化 | 蛋白酶切 | |
| ML040008 | Caspase | 蛋白酶切 | ||||
| ML040009 | T4 DNA 连接酶 | Amp | PET15b | 16℃,1mM IPTG,过夜 | His纯化 | 连接片段 |
| ML040010 | T4 溶菌酶 | 标签 | ||||
| ML040011 | UDG | 尿嘧啶-DNA糖基化酶 | ||||
| ML040012 | SSB | PCR增强酶 | ||||
| ML040013 | DL2000 | Amp | 37℃,过夜 | 碱裂解法 | 用Hind III 酶切即成 2000 Marker | |
| ML040014 | T载体 | TA克隆 | ||||
| ML040015 | 野生型P53 | 人P53基因 | ||||
| ML040016 | myc-hTERT | 人端粒酶基因 | ||||
| ML040017 | SV40 Large T | SV40病毒大片段基因 | ||||
| ML040018 | Taq | taq酶基因 | ||||
| ML040019 | klentaq | 截断taq酶基因 | ||||
| ML040020 | Pfu | pfu高保真酶基因 | ||||
| ML040021 | KOD | KOD高保真酶基因 | ||||
| ML040022 | T4 DNA ligase | T4噬菌体DNA连接酶 | ||||
| ML040023 | T4 PNK | T4噬菌体激酶 | ||||
| ML040024 | TEV | 烟草花叶病毒蛋白酶 | ||||
| ML040025 | SUMO | 酵母sumo蛋白酶 | ||||
| ML040026 | SUMO protease 2 | 酵母sumo蛋白酶2 | ||||
| ML040027 | pP-αSUMO3 | 酵母sumo蛋白酶3 | ||||
| ML040028 | GST-3C | 鼻病毒4c蛋白酶 | ||||
| ML040029 | LYZ-pPICZα(溶菌酶表达毕赤酵母载体) | 溶菌酶表达质粒 | ||||
| ML040030 | Vaccinia viru Topoisomerase I | 牛痘病毒拓扑异构酶 | ||||
| ML040031 | mouse RI | 鼠Rnase Inhibitor | ||||
| ML040032 | TNF | 肿瘤坏死因子 | ||||
| ML040033 | TGF | 肿瘤生长因子 | ||||
| ML040034 | Lysozyme | 溶菌酶基因 | ||||
| ML040035 | M-MLV | 反转录酶 | ||||
| ML040036 | M-MLV(-) | 突变反转录酶 | ||||
| ML040037 | Cre | Cre酶 | ||||
| ML040038 | CCDB-T | 自杀基因 | ||||
| ML040039 | sfGFP | |||||
| ML040040 | 大肠杆菌DNA聚合酶I大片段(klenow) | |||||
| ML040041 | 大肠杆菌DNA聚合酶I |
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文献和实验内参就是内部参照,一般是指管家基因编码表达的蛋白,它们在各个组织和细胞中的表达相对恒定,在检测蛋白的表达水平变化时常用它来做参照参。内参则可以校正蛋白质定量、上样过程中存在的误差,保证实验结果的准确性。 此外,内参可以作为空白对照,还可以检测蛋白转膜情况是否完全、整个 WB 显色发光体系是否正常。内参抗体种类很多,比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH 等,下面简单介绍下如何选择内参。 一、目的蛋白分子量 选择内参抗体时,应该考虑目的蛋白分子量的大小。通常应该保证目的蛋白
问:最近要做萤光素酶载体PGL3转染细胞,PGL3载体上面带有neo的抗性标记,有一个老师和我说要培养基里面要加G418筛选,但我查了一些PGL3载体转染的文献,都没有提到加G418,所以想问问学长们到底要不要加G418?答:Neo是一个抗性基因,pGL3系列的载体上有这个抗性基因;Neo在原核(大肠杆菌)中表达的是Kan抗性;在真菌(链霉)中表达的是新霉素抗性;而在真核(细胞、酵母)中表达的则是G418抗性;不知LZ实验目的是什么,若是要筛稳定转染的细胞株的话,则需要加G418,用于筛选
在辛辛苦苦进行了表达和纯化目的蛋白后,我们不免会面临另一个问题:如何储存纯化后的蛋白呢?如果不加注意,就会有前功尽弃的可能。 首先,储存方法的选择取决于蛋白质的稳定性,以及后续实验使用蛋白质的时间和用途。储存时需要避免接近蛋白质稳定极限的储存条件(例如极端 pH 或者接近蛋白质等电点的 pH)。 其次,避免添加会干扰后续实验的成分。 保存方法 1. 短期保存(24 小时内) 大多数的蛋白质可以保存在 4°C。 2. 在 4°C 超过 24 小时 需要考虑对蛋白样品灭菌过滤(使用
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