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- AXYGEN
- 美国
- TF-1000
- 2025年09月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
联硕生物
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现货
Axygen® Filter Barrier tips are ideal for DNA amplification and microbiological applications where trace contamination can completely invalidate results. The filter prevents cross-contamination from sample to sample by creating a physical barrier in the tip to inhibit and block aerosols. Every polyethylene filter, free from DNA inhibitors, is inserted into the tip robotically to ensure freedom from nuclease contamination. They are packaged in sealed-bottom racks with lids to prevent contamination and are available in sterilized form.
RNase-/DNase-free
Nonpyrogenic
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文献和实验吸头，对于要求更严的实验选用带滤芯吸头或预消毒吸头。 吸头对于移液器，犹如子弹对于枪，是移液器不可缺少的一部分。吸头的品质对移液的影响不亚于移液器本身，且对实验结果影响巨大。因此，注重吸头的品质非常关键。 RAININ 生产的 BioClen 吸头，采用纯 100% 聚丙烯原材料，不加入任何添加剂，保证吸头的纯正，避免添加剂对实验样品的干扰和反应；十万级洁净吸头生产车间和全自动的吸头分装系统，从源头上避免吸头受生物活性物质的污染，保证吸头的洁净品质；此外，RAININ 吸头生产过程有严格的质量把关
concentration) 6. resuspend DNA in 20 ul TE 7. treat with 40 ug/ml RNAse for 1hr at 37 degrees C 8. run half of each sample on a 1.5% agarose gel with EtBr with an appropriate DNA sizing ladder (sheared DNA should run between 100 bp and 1000 bp)
药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
