- ￥6000
- NUNC
- 美国
- 132706
- 2025年07月25日
企业认证
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- 库存：
10
- 供应商：
研卉生物
- 现货状态：
有货
- 规格：
Case of 60
使用 Thermo Scientific™ Nunc™ 多聚-D-赖氨酸或胶原 I 预包被表面的 EasYFlasks™ 培养瓶的细胞外基质涂层，增强细胞与培养表面的粘附，是培养不粘附于常用细胞培养处理表面的挑剔细胞的理想选择。
| 描述 | Nunc EasYFlask 25cm2 |
|---|---|
| 材料 | 聚苯乙烯 |
| Neck Style | 斜角 |
| 每箱数量 | 60 |
| 每包 数量 | 10 |
| 表面涂层表面涂层 | 胶原 I |
| Sterility | 无菌制造 |
| 盖子类型 | 过滤 |
| Unit Size | Case of 60 |
- 符合人机工效学设计，1/3 转角开启和关闭瓶盖
- 小巧设计，最大限度增加孵化空间
- 容量刻度提供模压和印刷两种
- 侧壁稍微倾斜，显微镜下可全方位观看
- 无菌和无热原
- 多聚-D-赖氨酸是一种化学合成的不含动物组织的材料
- 胶原 I 来源于动物。
过滤器盖：
- 过滤膜提供了对微生物的有效屏障。
- 精制疏水过滤膜可进行连续通气，实现一致性的气体交换，批次间无差异。
- 化学稳定膜符合美国药典 VI 级标准，制造过程不含动物源性物质。
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- 内容
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文献和实验用PmeI单酶切线性化重组穿梭质粒，电泳鉴定质粒完全被切开。 5. 胶回收线性化质粒，以备共转化使用。 二 共转化 1 大肠杆菌BJ5183电转感受态制备 ² 从新鲜琼脂板上挑取单个BJ5183细菌，接种于LB培养基中，37℃振摇过夜。 ² 接种25ml过夜培养物于500ml LB培养基，37℃振摇，至OD600 达到0.4。 ² 迅速将培养物置于冰浴中30min，至充分冷却。 ²
，之后浸泡到此洗涤液中，低温冰盒带回实验室。2、注意尽可能消除血管内的残血，避免血细胞及某些血清成分对内皮细胞贴壁的影响。3、内皮细胞分离损伤严重影响内皮细胞的生长，因此应严格掌握好酶的消化浓度和消化时间。4、严格控制内皮细胞培养条件。包括细胞培养用液（培养基，生长因子，血清，抗生素）的质量，浓度。5、关于培养瓶包被与否，有文献研究显示包被与未包被之间没有特别大的差异。 实验中，可以酌情考虑是否包被。6、传代培养细胞接种量为 5 ×10 4 个（25 cm 2 培养瓶），细胞倍增时间为48 小时
家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
冲洗干净。 加入少量含血清的培养液。(组织块不宜过小，否则不容易爬出足够数量的细胞)3、接种：用吸管吸取小组织块入培养瓶底部，摆放均匀，一个25cm2的培养瓶可放置10-15个小组织块，翻转培养瓶，加入少量培养液。4~6小时后，待组织块充分贴壁后，再翻转回来（动作一定要轻巧，以免刚刚贴壁的组织块脱离瓶底）4、置于5%CO2孵箱中培养，每隔3天换液。待细胞95%融合时，0.25胰蛋白酶传代分瓶。Method 2 消化法前面步骤同组织块法1，2。（3）组织块再进一步剪切，此时培养液中最好不加血清。完毕
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