- ￥750
- QSP
- 美国
- 104-Q
- 2025年12月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
研卉生物
- 现货状态：
有货
- 规格：
1W只
104-Q 0.1-10ul超微吸头,非灭菌,带2ul刻度,无色透明，袋装,10000/箱 实验室通用耗材 CASE OF 10000
T090-Q 1-200µl收尖吸头,黄色,袋装,10000/箱 实验室通用耗材 CASE OF 10000
112XL-Q 1ml加长吸头,蓝色,非灭菌,1000/袋,10000/箱 实验室通用耗材 CASE OF 10000
112NXL-Q 100-1250ul加长,带刻度100,200,500,1000ul,无色，袋装,非灭菌,散装,1000/袋,10袋/箱 实验室通用耗材 CASE OF 10000
T104RS-Q 0.1-10ul盒装超微吸头,带2ul刻度,无色透明,无菌,96/铰链盒，10盒/包装，5包装/箱 实验室通用耗材 CASE OF 4800
T112XLRS-Q 100-1250ul加长,带刻度100,200,500,1000ul,蓝色,盒装,无菌 实验室通用耗材 CASE OF 4800
T112NXLRS-Q 100-1250ul加长,带刻度100,200,500,1000ul, 无色,盒装,无菌,96/铰链盒，10盒/包装,5包装/箱 实验室通用耗材 CASE OF 4800
| 112NXL-Q | 100-1250ul加长,带刻度100,200,500,1000ul,无色，袋装,非灭菌,散装,1000/袋,10袋/箱 | 实验室通用耗材 | CASE OF 10000 |
| 描述 | QSP 10，无滤芯型 |
|---|---|
| 容积（公制） | 10 μL |
| 滤芯型 | 无滤芯型 |
| 无菌 | 未灭菌 |
| 颜色 | 素色 |
| 长度（公制） | 3.1cm |
| 清洁声明 | 无 DNA 酶、RNA 酶、DNA 和热原 |
| 适用于（设备） | 通用吸头 |
| 产品线 | QSP |
| 兼容性 | 通用吸头 |
| 产品规格 | Bagged |
| 尖式 | MicroPoint |
| Unit Size | Case of 10000 |
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文献和实验/单位，其稀释范围为1/10、1/20、1/40、1/80及1/160。 6．加样：将已稀释的不同浓度的工作标准蛋白依次用微量加样器每孔加入10ul（注意：每一稀释度均应更换塑料吸头）。 7．将加样的琼脂板放湿盒中，置37℃温箱，24小时后观察结果。 8．用量角规测量并记录沉淀环直径，然后以沉淀环直径为纵座标，以标准参考蛋白量（单位/ml）为横座标，绘制成标准曲线。（二）人血清中IgG正常值的测定： 1．将已制备好的抗体琼脂板置打孔模板上，每一琼脂板可打孔4个（孔径3mm，孔距10
提出的细胞总RNA干燥后加水50ul，取10ul加无Rnase水990ul，稀释100倍成1ml。于0.5cm厚的石英比色杯中，以无Rnase水为对照，在721型紫外分光光度计下检测，结果应为：A260/280 ratio（9） 分离组织10mg（纯组织）加800ul Trizol试剂。（10） 扩增产物的鉴定DEPC处理方法如下：1. DEPC处理（1）DEPC水：100ml超纯水加入0.2ml DEPC，充分混匀，高压灭菌。（2）Tip头(枪头）、EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材
干燥）后，沉淀重悬于无 Rnase dH2O中，吹吸几次，55℃-60℃作用10分钟以溶解RNA，-70℃保存备用。 （8） 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50ul，取10ul加无Rnase水990ul，稀释100倍成1ml。于0.5cm厚的石英比色杯中，以无Rnase水为对照，在721型紫外分光光度计下检测，结果应为：A260/280 ratio （9） 分离组织10mg（纯组织）加800ul Trizol试剂。 （10） 扩增产物的鉴定 DEPC处理方法如下： 1. DEPC处理
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