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- 2025年07月11日
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| 客户提供 高纯度抗 体或特异 性抗原 |
1.抗体的筛选配对（适用于夹心法ELISA） 2.确定抗原或抗体的使用浓度 3.包被板 4.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 5.试剂盒的组装与质量检测 6.完整的技术服务报告及实验记录 |
5-6周 | 询价 |
| 客户只需提供相关产品背景知识 | 1.单克隆抗体或多克隆抗体制备 2.抗体的纯化与标记 3.抗体的筛选配对（适用于夹心法ELISA） 4. 确定抗原或抗体的使用浓度 5.包被板 6.试剂盒各成分的配制、质量检测、分装、包装 7.试剂盒的组装与质量检测 8.完整的技术服务报告及实验记录 |
小鼠肿廇蛋白P63(TP63)ELISA试剂盒来电垂询 |
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1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T
2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1
3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2
4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1
5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1
6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1
7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1
8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)
小鼠肿廇蛋白P63(TP63)ELISA试剂盒其它产品信息：xy-E13029 鸡白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒
xy-E13030 鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA试剂盒
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文献和实验1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
注意事项： 使用TrueGel3D™水凝胶快速构建试剂盒时，可以修改和优化不同参数。表1提供了使用或不使用TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽或蛋白制备软水凝胶的试剂体积。 试剂 试剂体积(µL) 无TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽 有TrueGel3D™ RGD整合素粘附肽 有蛋白质（推荐浓度：200 µg/ml） 巯基反应性聚合物（FAST-PVA或FAST-DEXTRAN）
经福尔马林进行第一次固定小鼠腰椎4天后，再进行第二次固定组。④ 临床的样本经福尔马林进行第一次固定小鼠腰椎一个月后，再进行第二次固定组。各组进行TRAP、ALP的双重染色,并检验染色是否可行。在本实验中，福尔马林固定时间为16小时至4天的可以进行TRAP、ALP的双重染色。4. 关于脱钙ALP是含有金属（Zn）的蛋白。脱钙作用会使Zn也一并被除去而导致酶失去活性。为了弥补这个缺点，加入硫酸锌（ZnSO4），使ALP活化。每100ml的脱钙溶液加入0.4ml 1%的ZnSO4 溶液，以补充Zn
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