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- 2025年07月07日
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电询
- 英文名：
1-Acetoxy-9,17-octadecadiene-12,14-diyne-11,16-diol
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕
- CAS号：
213905-35-2
- 保存条件：
详情请见说明书
- 规格：
mg
产品详细——
产品编号：YB-0858
【中文名称】：1-乙酰氧基-9，17-十八碳二烯-12，14-二炔-11，16-二醇
【CAS号】：213905-35-2
【英文名称】：1-Acetoxy-9,17-octadecadiene-12,14-diyne-11,16-diol
【分子式】：C20H28O4
【分子量】：332.4
【产品性状】：油
【产品类型】：脂类
【分子结构式】：贮藏：干燥、避光、密闭、低温（0-10℃）
用途：本产品仅供实验室药品检测用，不作其他用途
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文献和实验胺基）、—NH 2 （氨基）、—OH（羟基）、—OCH 3 甲氧基）、—NHCOCH 3 （乙酰胺基）、—CH 3 甲基）、—OCOCH 3 （乙酰氧基）、—Cl（氯）、—Br（溴）、—I（碘）、—C 6 H 5 （苯基）等。第二类叫间位定位基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位在它的间位，而且都会使苯环钝化。这些基团的结构特点是跟苯环连接的原子一般都有不饱和键（双键或三键）或正电荷。属于这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—N （CH
酸酯差异标记肽的情况下，这种同位素效应会完全消失。所以他们强烈建议，试图在C18 柱分离时，使用这种类型的肽编码。Liu和Regnier(2002)建议使用整体编码策略，这个策略充分利用了蛋白质水解期间产生的氨基和羧基的差异衍生化。在胰蛋白酶消化期间产生的羧基基团将从H2 18 O中结合18 O。来自于对照样品和实验样品的伯胺，在与1 H3 ―N―乙酰氧基琥珀酰亚胺或2 H3 ―N―乙酰氧基琥珀酰亚胺进行蛋白酶水解之后，会被差异酰基化。 另外，其他的很多操作过程也有人报道
一、目的要求 1. 掌握酯化反应和重结晶的原理及基本操作。 2. 熟悉搅拌机的安装及使用方法。 二、实验原理 阿司匹林为解镇痛药，用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。近年来，又证明它具有抑制血小板凝聚的作用，其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成，治疗心血管疾患。阿司匹林化学名为2-乙酰氧基苯甲酸，化学结构式为： 阿司匹林为白色针状或板状结晶，mp
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