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- 上海信裕
- RC-0337P
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
myelin P0 prothein
- 是否单克隆：
单克隆
浓 度： 1mg/1ml
贮 存： 贮存于-20℃.
亚 型： IgG
性 状：Lyophilized or Liquid
产品规格：0.1ml/0.2ml
储 存： -20℃环境下存放. 封闭保存,否则会降低产品含量.
产品用途：本产品仅供科研使用，不做其他用途
产品价格：电询订购
具体存放及其它信息
| 外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原 保存条件 |
抗体存放的重要性 | 抗体保存其他信息关于蛋白保护剂 |
| 收到抗体后请在12000rpm离心20-30s后再打开管盖进行分装备和保存；大部分抗体比较合适分装后保存在-20度；大部分抗体收到后4度短暂保存1-2周对抗体活性是没有影响的，但是腹水形式的产品请在收到后立即冻起来—因为该类产品含有大量的蛋白酶，长期在4度保存会导致抗体的降解。 | 抗体保存得当与否，直接决定了抗体的活性和使用效果！如果抗体保存得当，大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。 | 蛋白在高浓度时更不容易降解（1mg/ml或者更高），这就是为什么在抗体中加入BSA之类作为稳定剂的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以减少抗体由于管壁吸附所造成的损失。但是如果抗体要用来标记的话，则不能加入蛋白稳定剂，因为这些隐定剂会和抗体一起竞争结合标记物。 |
1)抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的，H链由C、V、D、J四个基因簇编码的。
2)V是编码可变区，有300个种类;D编码高变区,有15 ～ 20个种类;J编码连接V、C的结合区，有4～5个种类;C编码恒定区，仅有一种。
3)这些外显子通过多种多样的重排，所合成出的肽链，还要再进一步进行L和H链组合，这样最后生成的抗体种类就非常多了。
4)抗体基因重排是发生在淋巴细胞分化的时候
外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原等相关实验用科研产品如下：人发动蛋白2(DNM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人磷脂爬行酶2(PLSCR2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人脑啡肽(ENK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人低分子量激肽原(LMWK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人簇集蛋白(CLU)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人神经激肽B(NKB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人神经降压素(NT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人肾上腺髓质素(ADM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人丝裂原激活蛋白激酶14(MAPK14)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人生长激素诱导跨膜蛋白(GHITM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠颗粒酶K(GZMK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人嗜铬蛋白A(CHGA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人缓激肽(BK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人纤维蛋白原β(FGβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人松弛肽(RLN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人激素脱落酸(ABA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人胎盘碱性磷酸酶(ALPP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人糖抗原50(CA50)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验外周血是我们流式实验中常用到的样本之一。由于血液离体后会在凝血因子的作用下凝固（图1），采集外周血样本时，需要使用带抗凝剂的采血管，或采集后立即加入抗凝剂。通常，我们流式实验中用到的抗凝剂有两种：EDTA 和肝素。 图1：凝血（左）与抗凝（右）效果展示 1 两种抗凝剂的抗凝原理 EDTA（乙二胺四乙酸）： EDTA 能与血液中的 Ca2＋ 螯合，使 Ca2＋ 失去凝血作用，阻止血液凝固。常用的是钠盐或钾盐。 肝素： 加强抗凝血酶（AT）灭活丝氨酸蛋白酶的作用，阻止凝血酶的形成和血
又称附着蛋白((protein-attached)。这种蛋白完全外露在脂双层的内外两侧,主要是通过非共价健附着在脂的极性头部, 或整合蛋白亲水区的一侧, 间接与膜结合。 外周蛋白可用高盐或碱性pH条件分离。实际上,有时外周蛋白与整合蛋白是难以区分的,因为许多膜蛋白是由多亚基组成的,其中有的亚基插入在脂双层,有些亚基则是外周蛋白。 外周蛋白为水溶性, 占膜蛋白总量的20%～30%, 在红细胞中占50%, 如红细胞的血影蛋白和锚定蛋白都是外周蛋白。外周蛋白
血清）。血清亦不能高压灭菌，无菌的小牛血清需在56℃水浴30分钟灭活补体，置4℃冰箱存放待用。配制时含量视培养细胞种类、时间而定，一般用10-15%。由于血清成分复杂、条件不易控制，可选用无血清培养基。四、抗菌素为防止培养时期细菌的污染，可在培养基中添加适当抗菌素，一般用量与组织细胞培养相同：卡那霉素100单位/毫升，或双抗--青霉素100单位/毫升，链霉素100微克/毫升。非增殖期的细胞不能制备染色体，如人外周血淋巴细胞，但在离体培养过程中，在PHA的作用下，可被刺激转化为淋巴母细胞而进入有丝分裂
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