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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原
- 抗体英文名:
myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP) 外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
科研使用
- 宿主:
来电咨询
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 保存条件:
-20℃
- 形态:
液态/粉状
- 规格:
0.5mg/1mg
抗体制备
1、20ml兔多克隆抗体血清原液(小鼠为5ml腹水)
2、经亲和层析纯化抗体IgG 10mg
3、多肽抗原3mg(用于客户自行检测抗体使用)
提供1ml经亲和层析纯化的抗体,IgG含量:500ug/ml
抗体效价
1:8000以上(ELISA)
1:200-500以上(免疫组化)
1:500-1000(ELISA)
1:200-500(WB)
说 明 书
提供抗体制备报告及抗体使用 说 明 书
抗体使用 说 明 书
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文献和实验外周血是我们流式实验中常用到的样本之一。由于血液离体后会在凝血因子的作用下凝固(图1),采集外周血样本时,需要使用带抗凝剂的采血管,或采集后立即加入抗凝剂。通常,我们流式实验中用到的抗凝剂有两种:EDTA 和肝素。 图1:凝血(左)与抗凝(右)效果展示 1 两种抗凝剂的抗凝原理 EDTA(乙二胺四乙酸): EDTA 能与血液中的 Ca2+ 螯合,使 Ca2+ 失去凝血作用,阻止血液凝固。常用的是钠盐或钾盐。 肝素: 加强抗凝血酶(AT)灭活丝氨酸蛋白酶的作用,阻止凝血酶的形成和血
又称附着蛋白((protein-attached)。这种蛋白完全外露在脂双层的内外两侧,主要是通过非共价健附着在脂的极性头部, 或整合蛋白亲水区的一侧, 间接与膜结合。 外周蛋白可用高盐或碱性pH条件分离。实际上,有时外周蛋白与整合蛋白是难以区分的,因为许多膜蛋白是由多亚基组成的,其中有的亚基插入在脂双层,有些亚基则是外周蛋白。 外周蛋白为水溶性, 占膜蛋白总量的20%~30%, 在红细胞中占50%, 如红细胞的血影蛋白和锚定蛋白都是外周蛋白。外周蛋白
血清)。血清亦不能高压灭菌,无菌的小牛血清需在56℃水浴30分钟灭活补体,置4℃冰箱存放待用。配制时含量视培养细胞种类、时间而定,一般用10-15%。由于血清成分复杂、条件不易控制,可选用无血清培养基。四、抗菌素为防止培养时期细菌的污染,可在培养基中添加适当抗菌素,一般用量与组织细胞培养相同:卡那霉素100单位/毫升,或双抗--青霉素100单位/毫升,链霉素100微克/毫升。非增殖期的细胞不能制备染色体,如人外周血淋巴细胞,但在离体培养过程中,在PHA的作用下,可被刺激转化为淋巴母细胞而进入有丝分裂
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