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 外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原

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  • Santa/Abnova/GenWay
  • KL-P052
  • 美国/中国
  • 2025年07月11日
  • 0.5mg/1mg
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      myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP)  外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原

    • 抗体英文名

      科研使用

    • 靶点

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    • 应用范围

      0.5mg/1mg

    • 宿主

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    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,兔

    • 克隆性

      多克隆

    • 保存条件

      -20℃

    • 形态

      液态/粉状

    • 免疫原

       外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原

    • 规格

      1mg/ml

    上海康朗生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售、服务于一体的国际领先生物高新技术企业,专营基因、蛋白、抗体、Elisa试剂盒、细胞生物学,分子生物学等高质量生物产品。并代理Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、Fitzgerald, Mabtech, IVGN (Life Technologies Corporation.), Nordic-Mubio, Novus, Rockland, Biovision eBioscience,Santa,Abnova,GenWay等国外知名品牌科研试剂。

    除了常规的蛋白、抗体定制服务外,基于已有的研发队伍和新购置的全自 动多肽合成仪——aappptec Focus XC,云克隆推出了新的定制项目——多肽合成 服务。 主要实验流程如下: 具体来说我们可以提供什么样的服务呢? 数量上:每月可合成 100 条多肽 时间上:每个订单(单条多肽)大约 10 天的货期 肽段长度和纯度:通常来说长度为 6-25 个氨基酸,最多可达 70 个氨基酸, 纯度可达 70%-98% 量级:从 mg 到 g 合成方法:固态合成和/或液态合成 标记:FITC、HRP、Biotin 等 偶联:OVA、BSA、HSA、KLH 等 修饰:磷酸化、乙酰化、甲基化、酰基化、酯化等 质控数据:HPLC 检测数据 (如果是大量定制请直接联系我们获取更多的细节信息) 亮点: 用于抗体制备时,多肽的分析基于同源性和免疫原性分析 用重叠延伸进行抗原表位分析 我们将为客户提供最贴身的定制服务,无论在时间上,还是产量上,亦或 是纯度,修饰等各个方面,尽力满足客户需求。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 外周蛋白(peripheral protein)

      又称附着蛋白((protein-attached)。这种蛋白完全外露在脂双层的内外两侧,主要是通过非共价健附着在脂的极性头部, 或整合蛋白亲水区的一侧, 间接与膜结合。 外周蛋白可用高盐或碱性pH条件分离。实际上,有时外周蛋白与整合蛋白是难以区分的,因为许多膜蛋白是由多亚基组成的,其中有的亚基插入在脂双层,有些亚基则是外周蛋白外周蛋白为水溶性, 占膜蛋白总量的20%~30%, 在红细胞中占50%, 如红细胞的血影蛋白和锚定蛋白都是外周蛋白外周蛋白

    • GTP结合蛋白(GTP binding protein, G蛋白)

      为8-11kDa左右。β、γ两亚基通常紧密结合在一起, 只有在蛋白变性时才分开,鸟苷结合位点位于α亚基上。此外,α亚基还具有GTPase的活性结构域和ADP核糖化位点。G蛋白外周蛋白, 它们在膜的细胞质面通过脂肪酸链锚定在质膜上。G蛋白是一个大家族, 目前研究得较多的是Gs (转导激素对腺苷酸环化酶的活化过程)、Gi (转导激素对腺苷酸环化酶的抑制作用), 另外还有其他的一些三体G蛋白。G蛋白有多种调节功能, 包括Gs和Gi对腺苷酸环化酶的激活和抑制、对cGMP磷酸二酯酶的活性调节、对磷脂酶C的调节

    • 蛋白质多肽Iodogen碘化法

       1.原理 用Iodogen为氧化剂,对蛋白质和多肽抗原进行碘化标记,把125I直接引进分子中的酪氨酸残基上。标记过程中被标记样品不与Iodogen混合,标记后取出样品即停止反应,不使用任何还原剂。   2.方法   (1)标记之前,先把Iodogen溶于有机溶剂,涂于管底,并使之干燥。   (2)标记时,将蛋白质溶液10~20μg/10μl(0.5mol/L,pH7.5PB)置于反应管中,反应管置于冰浴中。碘化时,125I与蛋白质克分子之比例为1~1.2。反应时间在温和

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