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- 上海信裕
- RCm-0390M
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- 2025年07月13日
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- 技术资料
- 抗体英文名：
Anti-β-2-MG
- 是否单克隆：
单克隆
浓 度： 1mg/1ml
贮 存： 贮存于-20℃.
亚 型： IgG
性 状：Lyophilized or Liquid
产品规格：0.1ml/0.2ml
储 存： -20℃环境下存放. 封闭保存,否则会降低产品含量.
产品用途：本产品仅供科研使用，不做其他用途
产品价格：电询订购
具体存放及其它信息
| 鼠抗人β2微球蛋白抗体(单抗) 保存条件 |
抗体存放的重要性 | 抗体保存其他信息关于蛋白保护剂 |
| 收到抗体后请在12000rpm离心20-30s后再打开管盖进行分装备和保存；大部分抗体比较合适分装后保存在-20度；大部分抗体收到后4度短暂保存1-2周对抗体活性是没有影响的，但是腹水形式的产品请在收到后立即冻起来—因为该类产品含有大量的蛋白酶，长期在4度保存会导致抗体的降解。 | 抗体保存得当与否，直接决定了抗体的活性和使用效果！如果抗体保存得当，大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。 | 蛋白在高浓度时更不容易降解（1mg/ml或者更高），这就是为什么在抗体中加入BSA之类作为稳定剂的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以减少抗体由于管壁吸附所造成的损失。但是如果抗体要用来标记的话，则不能加入蛋白稳定剂，因为这些隐定剂会和抗体一起竞争结合标记物。 |
1)抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的，H链由C、V、D、J四个基因簇编码的。
2)V是编码可变区，有300个种类;D编码高变区,有15 ～ 20个种类;J编码连接V、C的结合区，有4～5个种类;C编码恒定区，仅有一种。
3)这些外显子通过多种多样的重排，所合成出的肽链，还要再进一步进行L和H链组合，这样最后生成的抗体种类就非常多了。
4)抗体基因重排是发生在淋巴细胞分化的时候
鼠抗人β2微球蛋白抗体(单抗)等相关实验用科研产品如下：小鼠G蛋白偶联受体120(GPR120)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
狗胆囊收缩素(CCK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人激活素A受体ⅡA(ACVR2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠胆绿素还原酶A(BLVRA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人FK506结合蛋白12雷帕霉素关联蛋白(FRAP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠E1A结合蛋白P300(EP300)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠E1A结合蛋白P300(EP300)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人蛋白激酶Bα(PKBα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠氨乙酰丙酸δ脱水酶(ALAD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人F-框蛋白32(FBXO32)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠多胺氧化酶(PAOX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基转移酶2(β4GALNT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠V-Erb B2红白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人CD109分子(CD109)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
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文献和实验人 β2-微球蛋白（β2-MG） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 β2-微球蛋白（β2-MG）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ） 水平。用纯化的 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 β2- 微球蛋白（β
2019 年 10 月 8 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华的 Beovu®（brolucizumab）注射剂用于治疗 wet-AMD，这是 FDA 批准的首个兔源单抗药物。Beovu（brolucizumab）的本质是一种人源化单链抗体片段（scFv），是目前达到开发阶段的临床上最先进的人源化单链抗体片段。单链抗体片段体积小、组织渗透性强、可从全身循环里快速清除及其药物释放特性，其在药物开发中备受追捧。单克隆抗体技术起源于 Kohler 等创建的体外鼠源杂交瘤技术。经几十年发展
抗体是机体免疫系统的重要效应分子，其结构多样，可特异识别抗原，并且自身之间可相互识别。抗体在现代医学中起着重要的作用，被广泛地应用于实验室研究、疾病的诊断与治疗。抗体技术发展经历了四个阶段：第一代：杂交瘤单克隆抗体技术；第二代：嵌合抗体和人源化改造单克隆抗体技术；第三代：全人重组抗体技术；第四代：天然全人重组抗体技术。 过去由于均质性的全人重组抗体通过传统的制备方法很难大量获得，限制了抗体的大规模临床应用。而 90 年代初发展起来的噬菌体抗体库技术为制备全人重组单抗提供了可能。噬菌体抗体将基因
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