人 R-Spondin 3 (22-146) 蛋白, His

NusA技术：显著增强大肠杆菌表达可溶、活性蛋白

后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括： ■    植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶（Ermolova 2003）——目标蛋白切除标签后用BDA（蓝色葡聚糖）亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■    Xklp3a，Tep3Ag和E8R（De Marco 2004）——用蛋白酶切割后，His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除

【资源】大规模蛋白质相互作用研究方法进展

体定位、蛋白质作用网络的拓扑结构分析等，从多方面分析结果的可信度。据此，他们最终确认了911 对高可信度的相互作用涉及到401 种蛋白，数据分析中设立了6 个标准来判定得到的结果，大大提高了酵母双杂交实验结果的可信度。 2.2　串联亲和纯化　Rigaut 等[13]首次采用串联亲和纯化技术(tandem affinity purification，TAP)研究了蛋白间的相互作用，与其他融合标签方法的最大不同是该方法选用了两个连续的标签而不是通常意义上的一个。标签共分三部分：蛋白A 、C B

植物蛋白芯片的构建和抗原抗体相互作用的研究

1. 前言 蛋白质芯片包含几百甚至几千个已知的蛋白样品，这些蛋白样品有序、高密度排列在镀膜玻璃板上。利用这些蛋白质芯片可以对蛋白质的表达 [5~7] 和修饰 [ 8~ 11] 进行平行、快速和简易的分析，同时也可以用来检测这些蛋白质与抗体、其他蛋白 [ 16，17] 、DNA [ 18，19 ] 或其他小分子 [ 20，21 ] 之间的相互作用。已有一些研究工作使用蛋白质抗原芯片分析特异性抗体 [ 12，15 ] 或从患有不同疾病的病人中筛选血清 [ 15，22，23 ] 。蛋白质组芯片