- ￥238
- 环凯
- 广东
- 025110
- 2025年12月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
三年
- 英文名：
mCPC Agar Base ( CC Agar Base）
- 库存：
1000
- 供应商：
广东环凯微生物科技有限公司
- 保存条件：
避光、阴凉干燥处
- 规格：
250g
025110改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E(mCPC)琼脂基础
(纤维二糖多粘菌素E(CC)琼脂基础)
mCPC Agar Base ( CC Agar Base)
用 途：
改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E(mCPC)琼脂基础用于创伤弧菌的选择性分离培养(GB/T4789. -2008)。
原 理：
蛋白胨、牛肉粉提供氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;纤维二糖为可发酵的糖类;多粘菌素B和多粘菌素E能抑制副溶血性弧菌和溶藻弧菌等非目标菌的生长;溴麝香草酚蓝和甲酚红为pH指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。
【改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E(mCPC)琼脂基础配方(每升)】：
蛋白胨10g
牛肉粉5g
氯化钠20g
溴麝香草酚蓝0.04g
甲酚红0.04g
琼脂15g
最终PH 7.6±0.2
【改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E(mCPC)琼脂基础使用方法】：
1、称取本基础培养基50.08g，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶121℃高压灭菌15min。
2、每支冻干配套试剂在无菌操作条件下加入1mL无菌水，45℃水浴加热完全溶解。
3、将灭菌培养基融化并冷却至45℃左右，每50mL基础培养基加入SR0260配套试剂1支(含纤维二糖0.5g、多粘菌素B50000IU和多粘菌素B20000IU)配成纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E琼脂, 每50mL基础培养基加入SR0270配套试剂1支(含纤维二糖0.5g和多粘菌素E20000IU)配成纤维二糖多粘菌素E琼脂,混合均匀后倾注平板。
4、分离：用接种环取菌苔一环，划线接种于平板上，于40℃±1℃(或36 ℃±1 ℃)培养18～24h。
5、观察结果：创伤弧菌为圆型，扁平，中心不透明边缘透明的黄色菌落。
【改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E(mCPC)琼脂基础质量控制】：
质控菌株接种后于40±1℃培养18-24小时，结果如下：
菌 名菌 号生长率菌落特征
创伤弧菌ATCC27562>1% 圆型，扁平，中心不透明，边缘透明的黄色菌落
霍乱弧菌Vbo ―― 紫色菌落
副溶血性弧菌ATCC17802<0.1% 抑制
贮 存：贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。贮存期三年。
规 格：250g
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文献和实验摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良，建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养，对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82)，脑心浸液血培养基阳性率为63
培养的活检标本的唯一方法是将其置于－70摄氏度或液氮之中。 培养幽门螺杆菌的培养基包括非选择性及选择性两种。常用的非选择性培养基基础为脑心浸液琼脂、哥伦比亚琼脂、胰蛋白胨大豆琼脂以及Wilkins-Chalgren琼脂。培养基中需加7％－10％的去纤维蛋白马血。羊血、人血、马血清、氯化血红素、淀粉、胆固醇或环糊精(cyclodextrins） 也可代替马血。选择培养基则是在上述 培养基中添加一定的抗菌药物，如万古霉素、啶酸、二性霉素B、多粘菌素B以及甲氧苄氨嘧啶（TMP）。常用的有Skirrow
. 纤维素酶 • 13. 纤维二糖酶 • 14. 转移葡萄糖苷酶 • 15. 乳糖酶 • 16. 谷氨酰胺转移酶（品质改良剂） • 17. 磷酸酯酶 • 18. 脂肪酶 • 19. β－淀粉酶 • 20. 菊糖酶 • 21. 溶血磷脂酶 [显示部分] [显示全部] 1. 木瓜蛋白酶（11.001） 编辑本段 回目录 1.1 概述 纯木瓜蛋白酶系由212个氨
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