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- 2025年07月10日
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- 供应商：
南京赛泓瑞
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20pouches
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文献和实验x-gal 40ul（20mg/ml）,IPTG 4ul（200mg/ml）。 答案3：一般是配好的amp+ LB板，涂板的时候把x-gal 40ul（20mg/ml）,IPTG 4ul（200mg/ml）加入到菌液里，然后混匀涂板。也可以先涂到板上在涂菌。 两者我做的试验都行的。配培养基的时候，一般不直接加x-gal，IPTG，确实存在浪费问题，因为菌只在平板表面长。 答案4：在1小时摇菌以后加在菌液里混匀。X-GAL怕光
/ml)和100 μl的Amp(100 mg/ml)，制作成X-Gal、IPTG、Amp平板培养基。当DNA片段插入至pUC系列载体(或其他带有lacZ、Amp基因载体)，然后转化至lacZ缺失细胞中后，涂布上述的X–Gal、IPTG、Amp平板培养基，可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组 体(白色为具有DNA插入片段的基因重组体)。 三、注意事项 ： 1、培养噬菌体时，Top agar中的添加量为：50 μl/3 ml(20mg/ml)。 2、含有
Agar Plates for Selection of Clones in Bacteria
of the stock solution, can use half this) IPTG 0.05 mM /L (1:200 dilution of stock, can use twice this) so to 100 ml LB agar (molten but Use 20 ml per Petri dish (cover bottom then move once side-to-side to distribute).
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